Qu'est-ce que l'ACC?
Le corps calleux est une structure qui relie les côtés droit et gauche du cerveau. Il contient 200 millions de fibres nerveuses qui transmettent des informations dans les deux sens.
L’agénésie du corps calleux (ACC) est une anomalie congénitale qui survient lorsque les connexions entre les côtés droit et gauche du cerveau d’un enfant ne se forment pas correctement. Il survient dans environ 1 à 7 naissances vivantes sur 4 000.
Il existe plusieurs formes spécifiques d'ACC, notamment:
- agénésie partielle du corps calleux
- hypogenèse du corps calleux
- hypoplasie du corps calleux
- dysgénèse du corps calleux
Un enfant né avec un ACC peut survivre avec cette maladie. Cependant, cela peut entraîner des retards de développement, qui peuvent être légers ou plus graves.
Par exemple, l’ACC peut retarder le développement de la motricité d’un enfant, comme s’asseoir, marcher ou faire du vélo. Cela peut potentiellement causer des difficultés à avaler et à s'alimenter. Une mauvaise coordination est également courante chez les enfants atteints de cette maladie.
Un enfant peut également éprouver des retards de langage et d'élocution dans la communication expressive.
Bien que des troubles cognitifs puissent survenir, de nombreuses personnes atteintes d'ACC ont une intelligence normale.
Quels sont les autres symptômes de l'ACC?
Les autres symptômes potentiels de l'ACC comprennent:
- saisies
- problèmes de vue
- déficience auditive
- constipation chronique
- mauvais tonus musculaire
- tolérance élevée à la douleur
- troubles du sommeil
- immaturité sociale
- difficulté à voir le point de vue des autres
- difficulté à interpréter les expressions faciales
- mauvaise compréhension de l'argot, des expressions idiomatiques ou des indices sociaux
- difficulté à séparer la vérité du mensonge
- difficulté avec le raisonnement abstrait
- comportements obsessionnels
- manque d'attention
- peur
- coordination diminuée
Qu'est-ce qui cause l'ACC?
L'ACC est une anomalie congénitale à la naissance. Cela signifie qu'il est présent à la naissance.
Le corps calleux de l’enfant se forme à la fin du premier trimestre de la grossesse. Une variété de facteurs de risque peuvent augmenter les chances de développer un CCA.
Au cours du premier trimestre de la grossesse, l’exposition à certains médicaments, comme le valproate, augmente le risque de développer un ACC. L'exposition à certaines drogues et à l'alcool pendant la grossesse est un autre facteur de risque.
Si la mère biologique de votre enfant développe certaines infections virales pendant la grossesse, comme la rubéole, cela peut également provoquer une ACC.
Les lésions et anomalies chromosomiques peuvent également augmenter le risque d’ACC chez l’enfant. Par exemple, la trisomie est liée à l'ACC. Lors de la trisomie, votre enfant a une copie supplémentaire du chromosome 8, 13 ou 18.
La plupart des cas d'ACC surviennent avec d'autres anomalies cérébrales. Par exemple, si des kystes se développent dans le cerveau d’un enfant, ils peuvent bloquer la croissance de leur corps calleux et provoquer une ACC.
D'autres conditions peuvent également être associées à l'ACC, notamment:
- Malformation d'Arnold-Chiari
- Syndrome de Dandy-Walker
- Syndrome d'Aicardi
- Syndrome d'Andermann
- syndrome acrocallosal
- schizencéphalie ou fentes profondes dans le tissu cérébral d’un enfant
- holoprosencéphalie, ou échec du cerveau d’un enfant à se diviser en lobes
- hydrocéphalie ou excès de liquide dans le cerveau d’un enfant
Certaines de ces conditions sont causées par des troubles génétiques.
Comment l'ACC est-elle diagnostiquée?
Si votre enfant a un CCA, son médecin peut le détecter avant sa naissance, lors d’une échographie prénatale. S'ils voient des signes d'ACC, ils peuvent commander une IRM pour confirmer le diagnostic.
Dans d’autres cas, le CPA de votre enfant peut ne pas être détecté avant la naissance. Si leur médecin soupçonne qu'ils ont un ACC, ils peuvent commander une IRM ou une tomodensitométrie pour vérifier la condition.
Quels sont les traitements pour l'ACC?
Il n’existe pas de remède contre l’ACC, mais le médecin de votre enfant peut prescrire des traitements pour aider à gérer ses symptômes.
Par exemple, ils peuvent recommander des médicaments pour contrôler les crises. Ils peuvent également recommander la parole, la physiothérapie ou l'ergothérapie pour aider votre enfant à gérer d'autres symptômes.
Selon la gravité de son état, votre enfant peut mener une vie longue et saine avec l'ACC. Demandez à leur médecin pour plus d'informations sur leur état spécifique, les options de traitement et les perspectives à long terme.
Les plats à emporter
L'ACC est une anomalie congénitale qui peut entraîner des retards de développement légers à sévères. Des facteurs environnementaux et génétiques peuvent jouer un rôle dans son développement.
Si vous avez un enfant atteint d'ACC, son médecin peut vous recommander des médicaments, une thérapie de réadaptation ou d'autres traitements pour aider à gérer ses symptômes. Leur médecin peut fournir plus d'informations sur leurs options de traitement et leurs perspectives à long terme.
-relationships.jpg)
-and-hows-it-treated.jpg)
