Les sessions scientifiques de l’American Diabetes Association qui se sont déroulées cette année à San Francisco ont certainement eu plus de dynamisme et d’anticipation que ces dernières années, si vous nous le demandez.
Ceci est très certainement dû aux progrès incroyables dans les nouveaux systèmes de pancréas artificiel (aka Closed Loop ou Automated Insulin Delivery) à venir, ainsi que de meilleurs capteurs CGM, dispositifs de perfusion et applications. Sans parler des nouveaux stylos à insuline intelligents actuellement disponibles, du glucagon stable attendu cet automne et d'autres progrès susceptibles de changer fondamentalement la vie quotidienne des patients.
Voici un aperçu de ce que nous avons vu et entendu en ce qui concerne la nouvelle technologie du diabète lors de la réunion annuelle 2019 de l'ADA. (Notre rapport de recherche arrive bientôt.)
Les sessions scientifiques 2019 de l'ADA en chiffres:
Hot Diabetes Tech vu au # ADA2019
La salle d’exposition de plus de 100 000 pieds carrés de cette année comptait plus de 130 kiosques, de ceux avec des sièges moelleux et des enseignes géantes au plafond, aux mini-tables de présentation en marge. En plus de leurs kiosques, bien sûr, de nombreuses entreprises de technologie présentaient également de nouvelles recherches lors de la conférence. Certains des points forts étaient:
Soins du diabète en tandem
L'un des incontournables les plus attendus de cette conférence était la fonction en boucle fermée Control-IQ de Tandem Diabetes Care. Ils n’ont pas déçu!
N'oubliez pas que c'est la fonctionnalité prévue pour l'écran tactile t: la pompe à insuline slim X2 qui fonctionnera avec le Dexcom G6 (ou tout autre CGM compatible), prédisant et ajustant automatiquement les débits basaux pour minimiser les bas mais aussi automatisant les bolus de correction pour éviter l'hypertension artérielle. sucres. Tandem devrait déposer ce dossier auprès de la FDA prochainement et espère une approbation et un lancement d’ici la fin de l’année.
Les nouvelles données d'essai présentées le 9 juin comprennent:
Étude sur les adolescents et les adultes: pour les 14 à 71 ans, le temps dans la plage (entre 70 mg / dL - 180 mg / dL) a augmenté de 2,6 heures dans l'ensemble, soit 71% par jour, contre 59% pour ceux qui n'utilisent pas Control-IQ, pendant la nuit. que le TIR était de 76% contre 59% pour les non-utilisateurs. Le système a été utilisé en mode boucle fermée active 92% du temps, et de manière plus impressionnante, 100% des 168 personnes utilisant Control-IQ ont terminé l'essai et ont choisi de continuer à utiliser le système par la suite - une vague positive que la société espère continuer en réalité. -Utilisation mondiale. (Notamment, une étude d'observation plus petite de Stanford `` dans le monde réel '' sur le Minimed 670G de Medtronic a montré que jusqu'à 46% des personnes utilisant cet appareil ont choisi de cesser de l'utiliser dans un an en raison de la complexité de l'appareil et de la charge perçue.) Le dernier NIH de Tandem- L'étude financée est la première étude AP à grande échelle de 6 mois de ce type qui comprenait un groupe témoin dédié - augmentant la signification clinique des résultats de l'étude.
Étude pédiatrique: Connue sous le nom d'étude Freelife Kid AP, celle-ci a eu lieu en France et a inclus 120 enfants DT1 âgés de 6 à 12 ans. Leur TIR était tout aussi impressionnant que l'autre étude, montrant que le temps compris entre 70 et 180 mg / dL augmentait de 60% à 72% pendant la journée dans l'ensemble et à 83% pendant la nuit. Aucun hypos grave n'a été signalé non plus. Le mode en boucle fermée active Control-IQ a été utilisé en moyenne 87% du temps.
Ce qui rend les nouvelles données Tandem - et le concept Control-IQ dans son ensemble - le plus excitant, c'est qu'elles nous apportent la concurrence et le choix de la technologie en boucle fermée disponible dans le commerce. Cet appareil devrait être déployé au cours du prochain semestre, et si tel est le cas, il dépassera ce que propose Medtronic avec son système 670G - et en fonction de l'utilisation dans le monde réel, sa fonctionnalité pourrait même surpasser la boucle fermée avancée 780G de nouvelle génération prévue de Medtronic.
Tandem et Medtronic présentant des données cliniques positives sur les systèmes en boucle fermée, les compagnies d'assurance peuvent être obligées de prendre note de leurs décisions de couverture.
Pendant ce temps, Tandem a également d'autres trucs sympas en préparation.
Pompe de patch t: sport: La société travaille également sur sa pompe de patch t: sport tubeless que nous avons vue sous forme de prototype ces dernières années. Il s'agit d'une pompe patch «hybride» qui possède également une connexion courte pour le kit de perfusion, est 50% plus petite que la pompe t: slim existante et peut contenir 200 unités d'insuline. Cela est prévu quelque temps après 2020, et entre-temps, nous attendons avec impatience l'application mobile de Tandem qui permettra davantage de fonctionnalités de pompe à insuline et d'affichage de données.
Application mobile: Oui, cela arrive bientôt! Nous entendons parler de l'application mobile Tandem t: connect depuis quelques années maintenant, qui devrait nous offrir des téléchargements de pompes sans fil, un affichage des données de la pompe secondaire, une aide à la décision et une intégration avec les données sur le sommeil, l'alimentation et la forme physique. Tandem prévoit un lancement d’ici la fin du mois d’août.
Diabète Medtronic
Avec une vague de communiqués de presse la semaine dernière, Medtronic a certainement attiré sa part d'attention. Comme nous l'avons signalé lundi, Medtronic a fait l'énorme annonce surprise lors de notre événement #DData ExChange qu'il travaillera avec Tidepool à but non lucratif de données open source pour développer un futur appareil compatible Bluetooth qui sera interopérable avec la boucle Tidepool en développement. application pour l'administration automatisée d'insuline.
Dans son stand d'exposition géant, la société vantait de nouvelles données d'essai sur son premier système hybride en boucle fermée 670G - malgré des critiques tièdes de patients et des rumeurs selon lesquelles un nombre croissant d'endos ont cessé de le prescrire spécifiquement en raison du manque d'utilisateurs. la convivialité.
Alors que vous vous dirigiez vers l'immense espace avec des chaises confortables et des écrans interactifs, vous avez également été accueilli par une immense image du futur pipeline Medtronic, notamment:
- Minimed 780G: Annoncé le 8 juin, leur système de nouvelle génération «Advanced Hybrid Closed Loop (ACHL)» aura le facteur de forme de base des modèles de la série 6 de la société avec un look vertical «moderne», par rapport aux modèles plus anciens avec un conception horizontale qui ressemblait aux téléavertisseurs des années 1980. Le 780G utilisera un nouvel algorithme qui, selon la société, est plus précis et plus fiable. Il fournira un bolus de correction automatique, s'ajustera automatiquement pour les repas manqués et autorisera un objectif ajustable jusqu'à 100 mg / dL (par rapport à l'objectif fixé à 120 mg / dL du 670G). Il vise également à atteindre 80% de temps d'utilisation à portée par rapport au 71% TIR existant indiqué dans les données sur le 670G. Surtout, cette pompe compatible BLE permettra la mise à jour logicielle à distance - comme le propose le t: slim X2 de Tandem - afin que les utilisateurs n'aient pas à acheter un tout nouvel appareil à chaque fois que de nouvelles fonctionnalités logicielles sont lancées. Les essais cliniques sont actuellement en cours (voir ici et ici) et devraient se terminer à la mi-2020.
- Boucle fermée personnalisée: Medtronic étudie déjà cette future version de son propre système en boucle fermée qui permettrait un contrôle encore plus personnalisé via l'interface du smartphone - avec optimisation des paramètres automatiques, couverture de glucides automatique en option et IA qui lui permet de s'adapter au comportement du patient. Le tout avec un objectif Time in Range de 85%. La société dit qu'elle espère soumettre cela à la FDA d'ici l'automne 2020, ce qui pourrait être faisable compte tenu de la désignation révolutionnaire de la FDA accordée à ce dispositif expérimental en 2018.
- Voie d'interopérabilité: dans le cadre de toute cette technologie future, Medtronic se prépare pour les essais pivots nécessaires pour obtenir une classification «iCGM» - la désignation créée l'année dernière par la FDA en approuvant le Dexcom G6 qui fait référence aux CGM approuvés pour fonctionner avec les versions interopérables associées des pompes à insuline et des algorithmes / applications de contrôle. Jusqu'à présent, Dexcom est le seul CGM approuvé dans cette catégorie, bien que les concurrents Abbott Libre et Eversense implantable CGM poursuivent également cette désignation.
- Allégation de dosage (et assurance-maladie): Medtronic nous dit également qu'ils se préparent à soumettre prochainement une «allégation de dosage» de la FDA, alias «désignation non complémentaire» - ce qui signifie qu'aucun test de piqûre au doigt n'est requis pour vérifier l'exactitude du CGM. Ils espèrent soumettre la réclamation à la FDA pour leur capteur Guardian 3 actuel d'ici la fin du mois de juillet. C’est une étape cruciale pour obtenir une couverture Medicare, que Dexcom CGM et Libre Flash ont actuellement, mais pas Medtronic.
- Futurs capteurs CGM intelligents: Nous avons également eu un aperçu des futurs capteurs prévus par Medtronic: l'un appelé le «capteur Zeus» qui aura toujours la même conception de coquillage nécessitant un dépassement, et leur capteur / émetteur tout-en-un «Synergy Sensor» qui sera être entièrement mise au rebut et avoir un nouveau look. Le Synergy sera un facteur de forme carré plus plat de 50% plus petit que le modèle actuel, ne nécessitera aucun dépassement pour le maintenir et aura un processus d'insertion plus simple en trois étapes qui ne prendrait que 10 secondes. Fait intéressant, Medtronic prévoit que les deux nécessitent un étalonnage au doigt le premier jour uniquement (une différence par rapport à la façon dont Dexcom et Libre fonctionnent sans aucun étalonnage nécessaire). À partir de maintenant, Medtronic prévoit de déposer le Zeus à la mi-2020 et la Synergie vers 2021.
- Sugar.IQ Machine-Learning: Dans ce qu'elle appelle la première application pour utiliser l'apprentissage automatique pour détecter les schémas de glucose et offrir une «notification avancée» des hauts et des bas, MedT a mis en évidence les données du monde réel de son application mobile développée par IBM Watson qui fonctionne avec son CGM Guardian Connect autonome. Plus de 3100 personnes handicapées utilisant l'application Sugar.IQ sont restées dans la plage 4,1% plus souvent que celles utilisant le CGM sans l'application. Et lors de l'utilisation de la fonction d'assistance glycémique alimentée par Nutrino, ce TIR a encore augmenté de 4%.
Nous devons le remettre à Medtronic. Malgré un héritage de pratiques commerciales impopulaires qui ont apparemment armé beaucoup de gens pour commander leurs appareils, ils prennent maintenant des mesures bien médiatisées pour soutenir l'interopérabilité et le choix des patients.
Dexcom CGM
Sur le stand de Dexcom, la société n’en avait pas autant exposé que l’année dernière (lors de la préparation du lancement du G6 nouvellement approuvé). Une grande question dans l'esprit de tout le monde semblait à quel moment les patients sous Medicare peuvent-ils s'attendre à une couverture pour le G6? Un représentant a entendu dans le stand un représentant disant qu'ils le feraient «dès que nous pourrons gérer l'inventaire», car ils sont encore occupés à faire passer de nombreux patients de l'ancien modèle G5 au G6. Bien sûr, ils ne veulent pas aggraver les problèmes de service client qui sont apparus depuis qu'ils ont commencé une refonte des opérations de leur centre d'appels à l'étranger, créant des barrières linguistiques et d'autres problèmes.
Mises à jour à venir du G6: Il n'y a pas eu d'autres mises à jour sur les services de coaching et d'aide à la décision que la société avait initialement prévu pour un lancement fin 2019. Mais nous apprenons qu’ils commenceront certainement à fabriquer l’émetteur G6 à moindre coût promis à la fin de l’année, dans l’espoir de commencer à les vendre d’ici la fin de l’année. Il sera environ 50% moins cher que l'émetteur G6 actuel, ainsi que de nouveaux composants électroniques pour étendre la portée Bluetooth et offrir un nouveau traitement de la mémoire. Le PDG de Dexcom, Kevin Sayer, a également déclaré qu'ils travaillaient à rendre ce nouvel émetteur G6 capable de prendre en charge la fonctionnalité tant attendue directe vers Apple Watch.
Version G6 Professional: Lors d'une démonstration de produit samedi, le directeur de la technologie de Dexcom, Jake Leach, a déclaré que son CGM G6 Professional avec des options de données en aveugle et en temps réel était retardé jusqu'au début de 2020. Ce n'est pas trop surprenant mais toujours décevant pour les cliniciens et les T2. qui aimeraient avoir cette option CGM professionnelle plus tôt que tard. Il se connectera à l'application mobile G6 existante pour la visualisation et le partage de données, et sera la première version professionnelle depuis le G4 Pro. Il mettra également la version clinique de Dexcom plus au même niveau que le produit Abbott FreeStyle Libre Pro. Notamment, la version Pro de Dexcom aura également un émetteur d'élimination qui ouvrira la voie à la réduction des coûts des appareils.
Mises à jour du G7 de nouvelle génération: En ce qui concerne l'avenir, Leach a déclaré que son produit G7 de nouvelle génération en cours de développement avec Verily aura un temps de préchauffage plus rapide que la fenêtre de démarrage actuelle de deux heures du G6. D'autres nouvelles fonctionnalités intéressantes comprendront une durée de port prolongée de 14 à 15 jours (!), Un capteur-émetteur combiné tout-en-un entièrement jetable qui a une plus petite empreinte sur le corps, une réduction spectaculaire des coûts, plus de précision et de fiabilité. est livré avec sa désignation d'interopérabilité iCGM et une communication directe Bluetooth-smartphone. Dexcom le prévoit toujours pour plus tard en 2020 avec un lancement limité au début, avant de le déployer plus largement aux États-Unis et à l'international en 2021.
CGM implantable Eversense
Se faisant connaître, Senseonics a fait la une des journaux la veille du début de la conférence en annonçant qu'il avait obtenu l'accord de la FDA pour une «allégation de dosage» - ce qui signifie que les régulateurs pensent que le CGM implantable à 90 jours Eversense de la société est suffisamment précis pour l'insuline décisions de dosage et de traitement, sans nécessiter d'étalonnage au doigt pour revérifier l'exactitude. Senseonics rejoint Dexcom pour avoir ce statut «non complémentaire», bien que contrairement au G6 actuel de Dexcom (et également à l'Abbott FreeStyle Libre Flash) qui ne nécessitent aucun étalonnage du tout, l'Eversense nécessite deux étalonnages quotidiens. Pourtant, c'est une énorme nouvelle, car l'allégation de dosage ouvre la voie à la couverture Medicare pour Eversense.
Nous sommes également impatients de voir ce qui va suivre en ce qui concerne la version 180 jours, qui est disponible à l'étranger mais pas encore approuvée ici aux États-Unis. Et nous sommes encouragés d'apprendre que Senseonics envisage de poursuivre la désignation d'interopérabilité «iCGM», ce qui lui permettrait d'être utilisé comme un appareil de style «plug-and-play» pour les pompes et les systèmes compatibles.
En plus d'un stand traditionnel, la société avait également son grand camion-remorque mobile Eversense garé à une extrémité de la salle d'exposition, recouvert d'images immenses de professionnels de la santé qui se portent garant de la société, y compris des Drs respectés. Bruce Bode et David Ahn! Les participants à la conférence fouillaient dans le camion pour avoir un aperçu de la procédure d'insertion Eversense.
Abbott et le FreeStyle Libre Flash
Pas de Libre 2.0 (encore): Beaucoup s'attendaient à une annonce proche de la conférence d'Abbott Diabetes Care concernant l'approbation par la FDA de son Libre 2.0 pour le lancement aux États-Unis, mais cela ne s'est pas encore produit. Pourtant, Libre a été l'une des présentations de «théâtre de produits» les plus populaires et a suscité une attention considérable tout au long de la conférence.
Le Libre 2, qui est approuvé à l'étranger et actuellement devant la FDA, rapprochera le système de surveillance du glucose Flash d'un véritable CGM, où «continu» signifie quelque chose… Avec le Libre existant de 14 jours, les utilisateurs doivent scanner le capteur rond tous les heure à laquelle ils veulent voir une lecture de glucose. Mais il n'offre aucune alerte pour une glycémie élevée ou basse, une différence clé par rapport aux CGM complets. Le Libre 2.0 offrira des alertes en temps réel optionnelles via Bluetooth; il émettra une alarme si la connexion du capteur est perdue ou s'il prédit un niveau bas ou élevé et invitera l'utilisateur à scanner le capteur pour un résultat en temps réel. La gamme basse est de 60 à 100, tandis que les aigus sont de 120 à 400.
En l'absence d'approbation réglementaire américaine, Abbott avait de nouvelles données à partager qui ont suscité l'enthousiasme: la première étude mondiale réelle sur Libre pour les personnes atteintes de diabète de type 2 faisant des injections quotidiennes multiples (MDI) montre des A1C plus faibles - près d'un point de pourcentage en baisse par rapport à 8,9% à 8,0% après trois mois d'utilisation. C'est bon à entendre!
Nous sommes également heureux de voir que l'application de données Libre est désormais compatible avec les smartphones Android, ce qui signifie que les utilisateurs non-iPhone peuvent utiliser cette technologie!
Insulet Omnipod
Les fabricants de la pompe tubeless OmniPod présentaient leur dernière plate-forme DASH dans leur stand, alors même que les nouvelles plus importantes se concentraient sur de nouveaux résultats d'études positifs chez les enfants utilisant leur futur système hybride en boucle fermée Horizon qui devrait arriver sur le marché au second semestre 2020.
Ils parlaient également de demander l’approbation de l’utilisation de l’insuline U-500 hautement concentrée dans une nouvelle version OP destinée aux personnes atteintes de diabète de type 2, ce qu’ils espèrent se produira au début de l’année prochaine. De plus, ils travaillent sur une autre version spécialement conçue pour fonctionner avec l’insuline Humalog U200 en partenariat avec Eli Lilly.
Sans surprise, ils luttent très activement pour un accès élargi pour le moment. «Nous recherchons une plus grande couverture pour DASH, via le processus d'appel de Medicare en interne et également via Medicaid. Nous faisons du plaidoyer pour les familles qui n'ont pas les moyens de se payer la pompe et qui en veulent vraiment », nous ont dit les chefs d'entreprise sur le stand. "Nous aimerions voir un accès plus large pour la population de type 2 et une plus grande participation là-bas."
Un grand pas en avant consiste à faire couvrir Omnipod par le biais du «canal pharmacie» des payeurs au lieu de classer Omnipod comme DME (équipement médical durable). Cela facilite le processus en ce que, par exemple, les patients recherchant l'Omnipod ne seraient plus obligés de passer un test de peptide c (spécifique au diabète de type 1). Actuellement, aucune autre pompe à insuline n'est couverte dans le canal Pharmacie, et sur le front CGM, seul Abbott Freestyle Libre se qualifie.
Ils envisagent également de modifier le modèle de livraison et de paiement du système Omnipod, en supprimant le verrouillage d'assurance de quatre ans requis avec la plupart des pompes à insuline. Ils prévoient d'offrir le PDM (unité de contrôle) gratuitement à l'avance, et les 30 premiers jours de fournitures seraient payants à l'utilisation, pour permettre aux gens d'essayer le système avant de s'engager à une utilisation à long terme. .
Pour le DASH et les versions futures, ils travaillent sur des mises à niveau à distance comme les offres Tandem, qui permettent aux utilisateurs d'obtenir les dernières fonctionnalités sans avoir à changer de matériel.
Enfin, les gens d'Insulet nous ont dit qu'ils envisageaient une poussée marketing pour appeler leur offre «thérapie par pod» par opposition à «thérapie par pompe» - pour vraiment différencier l'expérience utilisateur.
InPen de Companion Medical
Outre les joueurs en boucle fermée, le nouvel InPen de Companion Medical était une sorte de belle du bal cette année.
Cette petite entreprise basée à San Diego travaille sur son stylo à insuline «intelligent» connecté aux données depuis une bonne décennie, et a finalement reçu l'autorisation de la FDA en 2016. Ils ont commencé le déploiement du produit en 2017 et sont maintenant vraiment en train de mûrir, semble-t-il .
InPen est un stylo à insuline rechargeable d'une demi-unité compatible Bluetooth avec une application pour téléphone intelligent. À l'exception de la capacité Bluetooth, le stylo est à peu près un stylo à insuline en métal traditionnel qui accepte les cartouches de stylo Humalog ou Novolog. Le calculateur d'insuline et d'autres fonctionnalités «intelligentes» se trouvent tous dans l'application. Consultez notre revue de produit complète de l'InPen ici.
Ce qui est passionnant maintenant, ce sont deux nouveaux accords d’interopérabilité annoncés juste avant la conférence ADA de cette année:
- Un partenariat avec Glooko qui permettra aux utilisateurs d'InPen d'intégrer facilement leurs données dans le système de gestion des données D et l'application mobile de Glooko.
- Une collaboration avec Dexcom
qui permettra le partage de données bidirectionnel entre le stylet intelligent InPen et
le Dexcom CGM et sa plateforme logicielle CLARITY. L'InPen / CLARTÉ
l'intégration du rapport était présentée sur le stand InPen de l'ADA, qui a été assez bien visité bien qu'il s'agisse de l'un des plus petits stands latéraux.
«Désormais, les patients sous thérapie par injection peuvent également bénéficier des capacités de calcul de dose et de suivi des pompes à insuline. Nous apportons enfin les fonctionnalités de la pompe à MDI! » dit Sean Saint, président et chef de la direction de Companion Medical qui vit lui-même avec le DT1. "L'InPen est également idéal pour les" vacances pompe "et vous pouvez également faire des va-et-vient sans heurts si vous le souhaitez."
Aiguilles ergonomiques BD
BD présentait son application éducative sur le diabète et la nouvelle aiguille pour stylo Nano de 2e génération qui a été «repensée d'un point de vue ergonomique». Essentiellement, ils ont recréé la base de l’aiguille pour tenir compte de la «variabilité de la force d’injection», ou de la quantité de force différente que les gens utilisent pour se piquer avec une aiguille pour stylo ou un kit de perfusion. Avec des aiguilles de 4 mm, les personnes peuvent souvent aller trop loin - en particulier les personnes plus maigres - mais cette conception de deuxième génération de BD concentre et répartit la force pour permettre une meilleure profondeur pour l'absorption de l'insuline et moins de douleur.
Avec les petites aiguilles modernes, il est recommandé d'injecter à un angle de 90 degrés pour être sûr d'atteindre la couche sous-cutanée plutôt que juste à la peau, nous dit-on.
Le Nano 2 devrait être disponible à l'achat en juillet.
Quelques faits amusants que nous avons appris sur les injections et les aiguilles:
- Au Royaume-Uni, les personnes handicapées qui s'injectent trop vigoureusement sont appelées «brouilleurs»
- Il n'est plus recommandé de pincer votre peau pour une injection de stylo, car la compression des tissus peut entraîner
hypos - 2000 recherches montrent que toutes les personnes ont une épaisseur de peau uniforme malgré
le poids ou le type de corps de la personne
Xeris Pharmaceuticals
C'est la société qui travaille sur le glucagon liquide stable. La date de décision prévue par la FDA a été repoussée de juin au 10 septembre pour son stylo de sauvetage au glucagon de style Epipen appelé Gvoke. Une fois approuvé, cela constituera une révolution dans le traitement d'urgence au glucagon, nous épargnant tous les kits de mélange peu pratiques et carrément effrayants sur lesquels nous sommes obligés de compter depuis des décennies.
Le stand Xeris à ADA était quelque peu incognito, avec un slogan qui ne mentionnait même pas le mot «glucagon». Mais nous comprenons qu’ils viennent de publier les résultats d’études positives de deux essais chez l’adulte et d’un essai pédiatrique.
Il y avait également une affiche de recherche exposée dans cette salle sur une étude qu'ils ont menée avec Insulet d'un système d'administration d'insuline automatisée à deux chambres (en boucle fermée) qui délivre à la fois de l'insuline pour réduire le glucose et du glucagon liquide pour augmenter la glycémie en cas de besoin.
Nous attendons tous avec impatience leur stylo de sauvetage Gvoke, dont on nous dit que le prix sera «comparable à celui des kits actuels».
Venant plus tard de Xeris: mini-dose de glucagon liquide pour l'exercice, et plus de «distribution continue dans des pompes à double chambre» comme l'iLet «Bionic Pancreas» de Boston, qui teste également le Xeris glucagon dans son système.
Une touche
Voir One Touch sur le sol de la salle d'exposition était remarquable en soi, car beaucoup de choses ont changé depuis la conférence de l'été dernier. Depuis lors, JnJ a vendu la marque LifeScan / One Touch à une société de capital-investissement - et bien sûr, il y a eu l'arrêt malheureux de J&J de l'unité de pompe à insuline Animas qui a enlevé une option d'appareil. Quoi qu'il en soit, One Touch était présent, rassurant tout le monde qu'il est toujours un leader dans les glucomètres à doigt.
Ils présentaient leur populaire lecteur Verio Flex et leur application Reveal, avec des signes indiquant que l'application Reveal est actuellement l'application de diabète téléchargée n ° 1 aux États-Unis avec plus d'un million de téléchargements. Sans blague! Nous avons également été surpris. L'application Reveal a fait l'objet d'une mise à niveau à la fin de l'année dernière pour inclure la détection automatique des tendances élevées ou basses répétées, la fixation d'objectifs personnels et une fonctionnalité permettant de comparer votre glycémie moyenne sur 90 jours à votre résultat A1C de laboratoire enregistré pour analyser les fluctuations. les trois derniers mois.
Oh, et ils se préparent à lancer un nouveau stylo autopiqueur Delica! Oui, une nouvelle version améliorée de leur lancette Delica est disponible pour ce mois d'août. Le nouveau modèle est blanc et vert lime, et réduit apparemment la friction pour une utilisation encore plus confortable. Il comprend 13 réglages de profondeur parmi lesquels choisir, contre les 10 précédents (Wow, plus de choix que la plupart des personnes handicapées n'auraient besoin, nous le supposons). La bonne nouvelle pour les utilisateurs de Delica est que la nouvelle version sera compatible avec les aiguilles à lancettes Delica propriétaires existantes.
Sociétés de données sur le diabète et pompes de patch
Trois des plus grandes entreprises du monde des données sur le diabète avaient des stands plus petits et plus modestes en marge, mais recevaient néanmoins beaucoup d'attention.
Tidepool - les gens affluaient pour féliciter le PDG Howard Look et son équipe pour l'annonce qu'ils travailleraient officiellement avec Dexcom et Medtronic sur le nouveau système Tidepool Loop, probablement la chose la plus attendue dans la communauté du bricolage à ce jour.
Glooko - cette société compte apparemment maintenant plus de 2,2 millions de patients sur sa plateforme de gestion de données sur le diabète primée, et recevait beaucoup d'attention pour son partenariat avec… apparemment à peu près tout le monde ces jours-ci. La société a maintenant des partenariats en place avec Dexcom, Dreamed, Companion Medical (InPen), Insulet (Omnipod), Novo Nordisk, Senseonics (Eversense) et de nombreuses cliniques. Bravo à eux!
One Drop - pour ne pas être en reste, ce fournisseur de lecteur sexy + application + coaching a fait une annonce majeure le samedi 8 juin: ils lancent des prévisions de glycémie sur 8 heures pour les personnes atteintes de diabète de type 2 sous insuline. Cela s'appuie sur l'expansion de la société de sa technologie Predictive Insights basée sur l'IA, et fait de One Drop désormais le seul fournisseur de prévisions de glycémie pour les personnes atteintes de DT2. La société affirme que ses algorithmes d'apprentissage automatique «sont alimentés par plus de 2,2 milliards de points de données, collectés auprès de plus de 1,2 million d'utilisateurs One Drop».
Valeritas V-Go: Pendant ce temps, nous avons été quelque peu surpris de voir un si grand stand de Valeritas, avec leur pompe de patch V-Go pour les personnes atteintes de DT2. N'oubliez pas que le V-Go a été initialement approuvé par la FDA en 2010 et ne semble pas gagner beaucoup de terrain au fil des ans. Il s’agit d’un petit patch à porter une journée, disponible en trois tailles différentes pour des débits basaux variables. Ce qui a donné un coup de pouce à la société, c'est que Medicare couvre désormais le V-Go sous la partie D, et que des «dispositifs jetables de type patch» ont récemment été ajoutés aux normes de soins ADA pour le diabète de type 2. Cela pourrait-il signifier un saut de compétition dans cet espace? Bien sûr, nous attendons tous toujours la pompe de patch Cequr / Calibra promise depuis longtemps, développée à l'origine par J&J.
Valeritas utilise également toujours un message marketing «Coming Soon» pour la technologie V-Go SIM (Simple Insulin Management), un accessoire durable encliquetable pour la pompe V-Go qui fournira une diffusion Bluetooth unidirectionnelle des données de dosage d'insuline à un smartphone. Ceci est en partenariat avec Glooko, comme annoncé en avril 2018.
C’est ce qui a attiré notre attention sur le sol de la salle d’exposition, et cela ne concerne même pas toutes les recherches présentées lors des sessions… Tant de choses à prendre en compte!
Restez à l'écoute pour notre prochain rapport sur les parties les plus scientifiques des sessions Sci.
