Lorsque Beckett Nelson a commencé sa transition de femme à homme, il vivait déjà avec le diabète de type 1 (DT1) depuis plus d'un quart de siècle. Mais alors que cette transition s'intensifiait d'un changement de nom au sein de son cercle social à une transformation médicale et une hormonothérapie, Nelson était assez préoccupé par la combinaison de la vie LGBTQ et du diabète.
«Il y avait des moments avec le diabète où je ne savais pas trop à quoi m'attendre et je ne connaissais personne dans le même bateau», raconte cette infirmière de 38 ans à Toronto, au Canada. «Je sais que tout le monde est différent, mais il aurait été utile de savoir ce que je voulais faire.»
Outre les inconnues de la transition entre les sexes elle-même, de nombreuses questions spécifiques au diabète semblaient compliquer la situation. En regardant en arrière maintenant, cependant, Nelson sait qu'il a de la chance parce que de nombreux membres de la communauté LGBTQ qui vivent également avec le diabète n'ont pas le genre de soutien dont il a eu la chance.
Prenons par exemple une histoire récente du Michigan, à propos d'un jeune de 19 ans atteint de diabète de type 1 qui s'est révélé gay et ses parents l'ont apparemment renié - même en le retirant de leur assurance, ce qui signifie qu'il n'était plus en mesure de payer le une insuline coûteuse nécessaire pour survivre et obligeant le jeune homme à se tourner vers la communauté en ligne de diabète (DOC) pour obtenir de l'aide pendant qu'il demande Medicaid.
C’est un exemple tragique qui fait bouillir le sang, mais ce n’est qu’un des nombreux problèmes auxquels sont confrontés nos amis LGBTQ atteints de diabète. Il n'y a pas de système de soutien établi pour ce groupe, ni beaucoup de recherche scientifique ou de protocole sur la façon dont les professionnels de la santé traitent ces personnes.
Pourtant, ces D-peeps LGBTQ vont de l'avant et créent leurs propres canaux pour se connecter et se soutenir les uns les autres, notamment en exploitant les ressources existantes sur le diabète en ligne et hors ligne.
Nous avons discuté avec une poignée de D-peeps LGBTQ au cours des derniers mois, écoutant leurs histoires sur la façon dont ils ont géré les obstacles liés au diabète qui vont de pair avec l'adoption ouverte de leurs identités sexuelles et de genre. Beaucoup soulignent que les défis d'être dans la communauté LGBTQ sont à certains égards similaires à ceux auxquels la D-Community est confrontée.
«Les deux populations sont en proie à des mythes et des idées fausses, (et) sont toutes deux confrontées à des batailles juridiques, sociales et économiques constantes», déclare Cat Carter dans le Connecticut, diagnostiquée avec le DT1 peu après son 30e anniversaire en 2015. Elle est devenue lesbienne pendant sa deuxième année. année d'université après des années à garder le fait secret.
«Il y a des problèmes majeurs et des nuances mineures qui prennent un espace de tête, du temps et de l'argent précieux. Et comme pour tout groupe privé de ses droits ou minoritaire, il existe divers parallèles avec les luttes auxquelles nous sommes confrontés. Il n’est pas étonnant que nous soyons nombreux à lutter contre l’anxiété, la dépression et la fatigue », dit-elle.
Sensibilité culturelle LGBTQ et craintes liées aux soins de santé
L’un des chefs de file dans ce domaine est Theresa Garnero de l’Université de Californie à San Francisco, une passionnée dans le domaine du diabète, infirmière et éducatrice certifiée en diabète (CDE) depuis plus de trois décennies. Elle est une autorité prééminente sur le diabète, une caricaturiste prolifique sur le diabète, une ancienne pianiste de jazz et une ancienne patineuse artistique nationale pleine d'espoir (sérieusement!). Parmi les nombreuses initiatives sur le diabète auxquelles elle a participé au fil des ans, il y a un accent sur le développement d'une formation sur la sensibilité culturelle pour les professionnels de la santé concernant la communauté LGBTQ avec le diabète.
«Nous devons simplement être plus conscients du fait que la minorité sexuelle est présente dans tous les domaines de la pratique et ne pas assumer l'hétérosexualité lors du traitement des personnes atteintes de diabète», dit-elle. "Cela peut aliéner les personnes que vous essayez de servir."
Garnero a parlé de ce sujet lors de la conférence 2019 de l'American Association of Diabetes Educators (AADE), présentant de nouvelles recherches sur cette question et offrant des ressources sur la fourniture de soins du diabète culturellement sensibles aux membres de la communauté LGBTQ.
Le peu de recherche qui existe sur la combinaison des résultats du diabète et des LGBTQ dresse un tableau sombre. Une étude de Northwestern Medicine de 2018 est l'une des premières du genre à examiner comment les comportements de santé sont liés au «stress des minorités» - problèmes de stigmatisation et de marginalisation - et comment cela peut contribuer au risque de mauvaise santé chez les jeunes LGBTQ.
Cela inclut les pires résultats en matière de santé mentale et physique, ont constaté les auteurs de l'étude, et Garnero note que cela peut certainement s'appliquer aux personnes atteintes de DT1, en particulier si leurs professionnels de la santé n'interagissent pas efficacement avec eux.
Ensuite, il y a des études montrant que les personnes atteintes de diabète dans la communauté LGBTQ sont souvent confrontées à des complications plus graves, alimentées par les luttes de santé mentale et la stigmatisation qui accompagnent les identités sexuelles et de genre que la société rejette tristement si elles ne sont pas considérées comme «normales».
Dans la région de Philadelphie, l'éducateur bien connu en diabète et type 1 Gary Scheiner dit que son personnel chez Integrated Diabetes Services a discuté du sujet des personnes LGBTQ et des soins du diabète, et essaie généralement de suivre un principe directeur:
«En général, les personnes atteintes de DT1 qui sont LGBTQ ont des besoins et des problèmes très similaires à ceux des autres», dit-il. «Il peut y avoir un peu plus de risque de troubles alimentaires et d'inconfort en portant des appareils sur le corps. Il est également très important pour les cliniciens d'utiliser un langage approprié afin d'éviter de porter un jugement. Les personnes transgenres ont souvent des irrégularités hormonales qui influencent les niveaux de glucose. »
Garnero est d'accord, notant qu'il peut être difficile de trouver un médecin en qui vous pouvez avoir confiance. «Quand vous êtes gay et que vous allez chez un médecin parce que vous êtes malade… Je veux dire, nous connaissons les défis de vivre avec le diabète, et nous demandons: 'Sont-ils avec le programme ou ne le sont-ils pas?' En plus de ces conneries , «Je dois sortir et vais-je faire face à l'hostilité?» Ou cette personne prendra-t-elle vraiment soin de moi? C’est vraiment une épée à double tranchant. Il est difficile de trouver quelqu'un qui est de votre côté même dans le monde du diabète, mais vous ajoutez une composante de minorité sexuelle et c'est encore plus difficile. "
Garnero se souvient d'un ami de la D-Community qui avait fondé la Fondation pour le diabète et les gays, aujourd'hui disparue, dans la région de la baie, qui a déclaré qu'un médecin lui avait dit que "chaque bas qu'il avait, il le méritait parce qu'il était gay."
OUI!
Un autre exemple que Garnero a entendu est que chaque fois qu’une jeune femme adulte atteinte de DT1 se retrouve aux urgences en raison d’une glycémie élevée et d’une acidocétose diabétique (ACD), le personnel de l’hôpital fait automatiquement un test de grossesse - et facture une assurance pour cela! Peu importe si la jeune femme dit qu’elle est là pour une ACD et qu’elle a besoin d’insuline, qu’elle est gay et qu’elle n’est pas enceinte; le personnel des urgences de l’hôpital ne l’écoute tout simplement pas.
«Les gens ne veulent pas aller chez le médecin de toute façon», dit Garnero. «Mais dans la sous-culture de la minorité sexuelle, je dirais qu'il y a généralement encore plus de méfiance parce que la personne même à qui vous essayez d'obtenir de l'aide pourrait en fait vous blesser. Au sein de la communauté, il y a beaucoup de partage sur ce risque avant de sortir pour demander conseil, et c'est une merde. Cela peut être semé d'embûches. »
Audition de personnes LGBTQ atteintes de diabète
À Los Angeles, D-peep Dave Holmes partage son histoire d'avoir été diagnostiqué à 44 ans en 2015 - longtemps après qu'il en soit sorti gay il y a des décennies. Il dit que de nombreux aspects de la vie avec le diabète sont les mêmes que pour n'importe qui, mais que d'autres sont plus prononcés au sein de certaines communautés de minorités sexuelles.
«Les gens ignorent le diabète en général, mais quand on ajoute la honte corporelle qui sévit dans certaines sous-communautés gays, parfois une personne peut se sentir particulièrement jugée», dit-il. «Je fais des triathlons et des marathons et je suis généralement l'une des personnes les plus actives que je connaisse, mais l'idée que les abdos sont le seul véritable marqueur de la santé physique est particulièrement forte dans certains cercles gays. Je sais que ce sont des ordures, mais cela peut devenir épuisant. "
Holmes ajoute que «devenir majeur dans les années 80, grandir dans la terreur mortelle du VIH / SIDA, être si psychotiquement concentré sur des relations sexuelles plus sûres, puis attraper l'autre maladie auto-immune ressemble à une ironie cruelle.»
Bien que l'insensibilité culturelle existe certainement, ce ne sont pas tous les membres de la communauté LGBTQ qui en font l'expérience en ce qui concerne leurs équipes de soins médicaux. Pour Carter dans le Connecticut, elle sait que c’est un privilège et l’apprécie, en particulier dans son travail de conseillère universitaire et de carrière universitaire.
«Je suis incroyablement chanceuse que l'endocrinologue à qui j'ai été initialement référé soit incroyable», dit-elle. «Lui et son équipe ne sont rien de moins que des rock stars, et je me suis senti en sécurité et ouvert avec lui dès mon premier rendez-vous. Cependant, dans mon travail avec des étudiants, j’ai entendu parler de ceux qui ont été expulsés de chez eux pour s’être manifestés. »
Pour trouver des prestataires de soins de santé favorables aux LGBTQ, Carter pointe vers deux ressources:
- GLMA (anciennement l'Association médicale gay et lesbienne)
- HRC (Campagne des droits de l'homme)
Pour Carter, tout est une question de sécurité, à la fois liée aux problèmes de santé et à la vie en général.
«Ce qu’ils ne vous disent pas à propos du coming out, c’est que vous devez le faire encore et encore et encore. Pour toujours. Cela ne finit jamais vraiment. C’est comme le diabète de cette façon », dit-elle. «Ce n’est pas un coup et un coup !, vous êtes absent et vous n’avez plus jamais à vous en occuper. Vous rencontrez constamment de nouvelles personnes, vous les sentez dehors, essayez de déterminer si vous pouvez mentionner avec désinvolture votre petite amie ou votre femme comme les couples de même sexe mentionnent leurs proches sans même y penser - sans vous soucier de la façon dont l'autre / les autres personnes le feront. réagir / vous regarder / vous traiter.
«Est-il prudent de se tenir la main ici? Est-il prudent de s'habiller de façon androgyne là où je vais aujourd'hui? Si (ma partenaire) Melissa et moi traversons les frontières nationales et que nous avons un accident de voiture, le personnel médical ou le personnel hospitalier demanderont-ils qui est la mère de (notre fils) Liam? L'un de nous sera-t-il séparé de lui? Serons-nous séparés les uns des autres? »
«Les questions et les nouveaux scénarios sont infinis», dit-elle. «Et finalement, à mon humble avis, tout se résume à la sécurité. On m'a crié dessus en marchant dans la rue avec ma (alors) petite amie. Ils nous ont jeté des ordures. Des vendeurs ont refusé de travailler avec nous parce que nous sommes homosexuels. Était-ce ennuyeux? Grossier? Décourageant? Sûr. Mais l'inconnu hurlant et les ordures volantes étaient bien plus terrifiants.
«Vous pouvez vivre dans l'endroit le plus libéral de la planète, et il suffit d'un maniaque pour tout ruiner. Donc, cette peur est vraiment toujours là dans le fond de votre esprit. Peu importe le nombre de micro-agressions que vous supprimez. Peu importe la quantité d'humour que vous utilisez pour dévier. Peu importe le nombre d'alliés qui vous entourent. Peu importe la confiance que vous dégagez ou le caractère fabuleux que vous possédez. Vous êtes constamment en alerte sur votre sécurité sans même vous en rendre compte. Cela devient vraiment une seconde nature.
Nelson, qui passait de femme à homme au cours de la dernière année, note également qu'il a de la chance en ce qui concerne son équipe de soins.
«Mon expérience avec mes propres fournisseurs de soins de santé a été plutôt bonne», dit-il. «Au début, ils se trompaient par intermittence sur les pronoms, ce qui piquait. Mais avec un peu de temps, ça s’est amélioré. Lors d’une visite aux urgences, j’étais constammentCabanon' et 'Troupeau,»Ce qui était frustrant. Ou quand ils ne voulaient pas le faire à mon visage, mais ensuite fermer le rideau et le faire ... comme si je ne pouvais pas les entendre. "
Juste avant la transition, Nelson a déclaré que son endo passait en revue les effets secondaires habituels de la testostérone: voix basse, croissance des cheveux, acné, etc. .
Il dit que peu d'informations médicales existent sur ce double sujet, mais il a trouvé de l'aide de la communauté des patients diabétiques - même les parents D partageant que leurs fils adolescents étaient un peu plus sensibles à l'insuline, ce qui était informatif.
«J'ai été progressivement plus sensible à l'insuline, et j'ai un peu plus de mal à faire monter les sucres faibles. De plus, au début, j'ai remarqué que mes sucres étaient beaucoup plus élevés, plus bas, plus hauts, plus bas. Je suis toujours en train d’apporter des modifications à mes taux de base et à mes rapports insuline / glucides, mais c’est un peu mieux maintenant », dit Nelson.
Quand il a commencé la testostérone pour la première fois, Nelson est passé de 90% du temps dans la plage à 67% dans la plage. Maintenant, après environ un an, il est revenu à 80% de sa portée. Son équipe de soins du diabète a noté qu'il serait acceptable d'avoir un A1C légèrement plus élevé lors de sa première transition, mais Nelson dit qu'il est un perfectionniste, alors il fait tout ce qu'il peut pour revenir au temps de passage le plus élevé (TIR) et le plus bas A1C possible.
S. Isaac Holloway-Dowd au Kansas est une autre personne transgenre de femme à homme (FTM), diagnostiquée avec un DT1 à 11 ans en 1993 - avec une glycémie supérieure à 2000 mg / dL (!) -day DKA coma. C'était bien avant qu'il ne devienne transgenre en 2005 à 24 ans, et avant de commencer la testostérone il y a plus de dix ans maintenant.
«J'ai suivi les mêmes étapes que la plupart des FTM, mais j'ai attendu un peu plus longtemps pour commencer les hormones car je voulais être sûr que je faisais le bon choix et que je le faisais de manière saine», dit-il. «J’ai vu un thérapeute et reçu une lettre pour commencer les hormones. Mon endocrinologue du diabète était autorisé à commencer. J'ai d'abord commencé la testostérone avec un endocrinologue différent et cela est maintenu par mon fournisseur de soins primaires qui est favorable aux LGBT et a plus d'expérience dans les problèmes de santé des transgenres.
Holloway-Dowd dit que ces premières semaines de 2008 étaient des montagnes russes de glucose. Ensuite, à mesure que les cycles menstruels diminuaient progressivement et s'arrêtaient plusieurs mois plus tard, cela a entraîné une glycémie plus stable. Il a également remarqué que sa concentration et sa concentration s'étaient améliorées, et les pensées d'automutilation et de suicide qui l'avaient tourmenté pendant si longtemps avaient presque complètement disparu après le début de la testostérone.
Il a épousé son petit ami FTM de 4 ans en 2012, à peu près un mois avant de subir une hystérectomie complète. «J'ai eu la chance de vivre d'excellentes expériences de soins de santé en dehors d'une infirmière après mon hystérectomie qui m'a refusé des soins. Je me suis défendu et j'ai exigé un traitement médical respectueux et approprié. Quand j'ai l'impression que ce n'est pas le cas, je peux cacher certains aspects de moi pour obtenir les soins dont j'ai besoin. Comme je me fais passer pour un homme et que je peux même passer pour hétéro, je peux le faire, mais je sais que la plupart des diabétiques LGBT n'ont pas cette chance.
Il note également que les prestataires de soins de santé sont moins à l'aise avec le passage du pronom elle / elle / elle à lui / lui / son collé à un nom préféré et «vous» et cela les a bien servis. «Le langage médical, c'est bien, mais en parlant d'expérience, c'est très affirmatif d'entendre votre pronom attaché à votre anatomie. Cependant, d'autres personnes transgenres peuvent avoir leurs propres termes préférés… et il est normal qu'un professionnel de la santé le demande. »
Enseignant à des élèves du primaire et du collège surdoués dans un district scolaire du centre-sud du Kansas, Holloway-Dowd dirige également un groupe Facebook appelé My Pancreas Is Queerer Than Yours avec près de 70 membres. Il suit également un groupe basé en Grèce appelé Queer Diabetics en ligne. De plus, son mari FTM est atteint de diabète de type 2 et termine sa maîtrise pour devenir travailleur social médical.
«Je suis reconnaissant pour l'insuline et la testostérone», dit Holloway-Dowd. «Je ne serais pas ici aujourd'hui sans ces hormones.»
À San Francisco, Alexi Melvin raconte son propre diagnostic de DT1 survenu à l'âge de 14 ans alors qu'elle venait de passer dans un nouveau lycée à Scottsdale, en Arizona - environ un an après avoir déclaré qu'il était devenu très clair qu'elle était attirée par les femmes (probablement merci à Nicole Kidman dans «Moulin Rouge!»)
«Quand j'étais plus jeune, dire que le DT1 et le fait d'être gay ont retardé mon évolution pour trouver ma place dans le monde et dans ma propre peau serait un euphémisme», dit-elle, reconnaissant qu'elle a eu la chance d'avoir le soutien de ma famille et de mes amis. . «Je ne connaissais personne à l'époque qui souffrait de diabète de type 1, ni personne de mon âge qui était gay. Mais avec l'évolution des médias sociaux, cela a rapidement changé. »
«Trouver la communauté LGBT a été la première étape pour se sentir écouté.Il y avait plusieurs sites Web et communautés qui m'ont aidé à me connecter avec les autres et à sortir de ma coquille. La communauté du DT1 a mis un peu plus de temps à s'épanouir, mais quand elle l'a fait, c'était énorme », dit-elle.
Une perspective familiale
Nous avons également discuté avec Cynthia Deitle, une D-Mom du Tennessee qui avait auparavant travaillé pour le FBI dans le domaine des droits civils et des crimes haineux avant de rejoindre la Fondation Matthew Shepard, où elle gère des programmes et des opérations pour l'organisation à but non lucratif LGBT.
Elle et sa femme ont un jeune fils, qui a reçu un diagnostic de DT1 à l'âge de 2 ans et demi en 2013. Ils ont assisté et fait du bénévolat à la conférence Friends For Life (FFL) à Orlando chaque été depuis des années maintenant, et ils ' J'ai parlé de diriger une session sur les droits juridiques du DT1 et d'interagir avec les forces de l'ordre.
Deitle souligne que les conférences et événements sur le diabète ne sont souvent pas inclusifs pour les personnes et les familles LGBTQ, du moins pas de manière visible. Ils n’ont pas vraiment rencontré d’autres couples de même sexe avec un enfant de type 1, à part une observation occasionnelle lors de la conférence FFL.
Elle dit qu'ils craignaient que leur fils soit doublement différent, en ce sens qu'il est le seul enfant de sa 2e année atteint de diabète de type 1 et le seul à avoir deux mamans. Heureusement, ils n’ont pas encore entendu Jackson dire une chose sur le fait de se sentir différent, car ils l’ont encouragé à faire et à être ce qu’il veut. Mais elle et son partenaire pensaient toujours avoir besoin de soutien.
«Les familles veulent savoir qu’elles ne sont pas uniques, qu’elles ne sont pas seules, qu’elles ne sont pas différentes. Ils veulent s'engager avec des gens qui leur ressemblent, ce qui est un besoin humain très sociologique que tout le monde a, qu'il s'agisse de religion, de race ou d'origine nationale. Les gens ont tendance à se tourner vers d'autres qui leur ressemblent et agissent comme eux. »
Soutien par les pairs pour les personnes LGBTQ diabétiques
Trouver le soutien des pairs de ceux qui «l'obtiennent» en ce qui concerne les LGBTQ et le diabète est clairement essentiel, mais pas toujours facile.
À West Hollywood, en Californie, Jake Giles (diagnostiqué avec le DT1 à l'adolescence) se souvient de sa première année à l'Université Loyola de Chicago, où il a rencontré plus de personnes LGBTQ en une semaine qu'il n'en avait rencontré auparavant de toute sa vie. Il se souvient avoir rencontré un autre gay de type 1 d'une université voisine de Chicago et ne pas avoir pu contenir son enthousiasme. Ils se sont glissés dans un coin lors d'une fête à la maison et ont parlé pendant des heures de leurs voyages en tant que jeunes diabétiques et homosexuels.
«Je lui ai raconté la fois où je fréquentais quelqu'un et j'ai dû arrêter parce que ma glycémie était tombée en panne», se souvient Giles. «Il m'a parlé d'être dans un bar gay et d'avoir dû partir parce qu'il buvait l'estomac vide et qu'il pouvait se sentir déprimé. Nous avions tous les deux été à des dates où nous devions expliquer à nos dates ce qu'était le diabète et nous injecter à table. Pendant toute la durée de la fête, je me suis senti plus vu et entendu que depuis mon diagnostic à 16 ans. »
Giles dit qu'après avoir écrit un article sur le blog Beyond Type 1 au début de 2018 - Coming Out Twice: Being a Gay Diabetic - il a reçu des dizaines de messages de personnes à travers le pays, exprimant le même genre de parenté qu'il ressentait en rencontrant un autre D-peep queer. Au collège. C'est la raison pour laquelle il a écrit le message, pour se connecter et trouver ce soutien par les pairs.
«La raison pour laquelle j'ai écrit l'article était parce que j'avais envie de rencontrer des gens comme moi, et j'en ai trouvé si peu», a-t-il déclaré. «J'avais rejoint quelques groupes Facebook au fil des ans, mais je n'ai jamais trouvé de communauté stable. Certains jours sont meilleurs que d'autres, mais les jours de faiblesse seraient exponentiellement meilleurs si je pouvais atteindre des personnes dont je savais qu'elles avaient des expériences de vie similaires. Tout comme être LGBTQ, être diabétique façonne votre vision du monde et votre perspective quotidienne. Savoir que quelqu'un vous comprend encore un peu plus fait une différence notable. »
Carter est d'accord, disant qu'elle s'est stratégiquement impliquée dans des programmes et des événements communautaires de DT1 où les chances de rencontrer d'autres personnes LGBTQ pourraient être meilleures.
«Alors, sans plus tarder, voici où je vais soutenir à contrecœur un stéréotype», dit-elle. «De nombreuses lesbiennes font du sport et aiment être physiquement actives. Personnellement, j’ai recherché des programmes comme JDRF Ride et d’autres équipes d’endurance, Type One Run, et j’ai récemment organisé une équipe de relais Ragnar entièrement T1D. Et tu ne le saurais pas, je connais maintenant trois autres personnes atteintes de DT1 qui sont membres de la communauté LGBT. J'ai également rencontré des alliés incroyables grâce à ces programmes! »
Pour Holmes à Los Angeles, grandir dans les années 80 en tant que jeune homme gay explique en partie pourquoi il s'est tourné professionnellement vers un exutoire créatif. Il écrit des essais personnels pour le magazine Esquire et anime également des podcasts et des émissions de télévision - en partie, pour être un échelon dans l'échelle de soutien par les pairs pour les hommes gais ainsi que ceux atteints de DT1, dit-il.
«Très peu de temps après mon diagnostic, j'ai pris la décision d'être absolument honnête à ce sujet dans tout ce que je fais. Et honnêtement, je pense que cette décision a été motivée par le fait que je suis gay. Dans ma jeunesse, j'avais tellement faim de voix gays adultes, juste pour briller une lumière dans le brouillard et me modeler une vie. Quand je lisais un Paul Rudnick ou un Armistead Maupin à l'adolescence, sachant simplement qu'ils étaient là-bas et qu'ils vivaient et vivaient bien m'a fait croire que je pouvais le faire aussi.
Holmes ajoute qu'à la suite de son diagnostic de DT1 dans la quarantaine, il a suivi le même processus et a parcouru Internet pour que les athlètes du DT1 se rencontrent. Les deux vont de pair, dit-il.
«Je sais qu'à un certain niveau, il est important d'être un homosexuel dans les médias pour le jeune gai isolé, il est donc logique qu'il en soit de même pour le DT1. La visibilité est importante. De plus, être gay et enfermé en tant que diabétique semble être un énorme gaspillage d'énergie. »
Pour chercher des alliés, voici quelques ressources pour les D-peeps de la communauté LGBTQ:
- Au-delà du type 1 (mettant en vedette toute une série de membres de la communauté LGBTQ atteints de diabète partageant leurs histoires)
- Groupe d'activités de plein air Connected in Motion basé au Canada
- Groupes Facebook: My Pancreas Is Queerer Than Yours, Queer Diabetics basé en Grèce et d'autres groupes FB généraux qui permettent aux personnes LGBTQ de se connecter, tels que The Diabetic Journey, A1C Couch et Diabuddies.
Bien sûr, aussi magique et génial que la D-Community puisse parfois bénéficier du soutien par les pairs, tout le monde n'est pas à bord.
«Malheureusement… des fanatiques existent dans chaque population et communauté, y compris la communauté du DT1 - à la fois en personne et en ligne», souligne Carter. «Ce n’est pas parce qu’ils ont le DT1 ou qu’un membre de leur famille est atteint de DT1 qu’ils croient en mon droit d’exister en tant que gay américain. C'est compliqué. C'est superposé. Et c’est ennuyeux. Ce sentiment de «facilité» totale n’est jamais vraiment là, sauf si je suis avec un groupe de DT1 avec qui j’ai déjà parlé et dont je sais qu’ils sont des alliés ou de la famille. »
Nos cœurs se brisent en entendant l'intolérance et l'insensibilité, et nous apprécions chaque personne qui partage ouvertement son histoire. Un grand merci à des gens comme Theresa Garnero qui utilisent leurs rôles professionnels pour faire une différence et améliorer la vie de personnes «différentes» dans la société à plus d'un titre.
