Saviez-vous que Mme America 2018 Brittany Wagner a pour mission de sensibiliser au diabète alors qu'elle voyage et fait des apparitions cette année? Même si elle ne vit pas elle-même avec le diabète, cette vingt-et-un ans en connaît assez bien la gravité, car son père a vécu avec le type 1 pendant plus de trois décennies avant de mourir en partie de complications à long terme il y a dix ans.
Avec le Mois de la sensibilisation au diabète de cette année axé sur la famille, il est normal que la Bretagne ait été particulièrement active en s’exprimant en novembre et tout au long de l’année.
Ayant grandi en Californie, Brittany a commencé à participer à des concours à l'âge de 11 ans et a participé à des dizaines d'événements locaux, régionaux, nationaux et internationaux au fil des ans avant sa plus récente victoire au légendaire concours Miss America - conçu pour les femmes de 26 ans. ans et plus.
Vous pourriez également la reconnaître grâce à sa carrière professionnelle d'actrice et de mannequin. En tant que diplômée de la New York Film Academy, elle a joué des rôles dans Instinct fatal sur Showtime, Encourager le film et le film 2018 Lions célibataires, ainsi que des cheerleading pour les Los Angeles Clippers et Ontario Fury. Elle a quitté le monde de l'actrice à Los Angeles pour une carrière dans l'immobilier dans le nord du Wisconsin, et depuis la mort de son père il y a dix ans, elle porte une passion pour le diabète, faisant passer le mot à travers son travail de reconstitution historique et son bénévolat pour l'ADA.
Nous avons discuté avec Brittany par téléphone récemment, et aujourd'hui, nous sommes ravis de partager notre entretien avec elle:
Une interview avec Miss America 2018 Brittany Wagner
DM) Merci d'avoir pris le temps de parler, Brittany. Pouvez-vous commencer par partager l’histoire de votre père avec nous?
Mon père, Randy Wagner, a reçu un diagnostic de type 1 à l'âge de 21 ans et il est décédé à 55 ans en 2008. Il était assez tard lorsqu'il a été diagnostiqué, il ne l'a donc pas traité comme il l'aurait dû. Il n'en a simplement pas parlé ni partagé. C'était au moment où le jour du mariage de mes parents, sa sœur est venue voir ma mère et l'a rassurée sur le fait de prendre soin de lui avec ses injections d'insuline et toutes les tâches liées au diabète et tout. Ma mère m'a dit: "De quoi tu parles?" Jusqu'au jour de leur mariage, elle ne savait pas qu'il vivait avec le type 1. C'est le niveau de secret et de déni qui se produisait.
Y a-t-il quelqu'un d'autre dans votre famille vivant avec le type 1?
Il y a un cousin du côté de mon père qui a aussi le type 1, mais c’est tout pour autant que nous sachions. C’est une telle maladie familiale, et je pense que c’est pourquoi il est si important qu’il y ait un niveau de soutien pour que tout le monde puisse monter à bord, de sorte que la personne qui en souffre n’a pas à être gênée ou dans le déni. C’est quelque chose que mon père n’avait pas, et je pense que l’une des choses qui nous a manqué en tant que famille, c’est qu’il n’a pas été initié au type 1 très tôt - principalement parce qu’il ne le voulait pas.
Vous avez mentionné qu'il souffrait de complications liées au diabète?
Il avait perdu la vue, d'abord d'un côté et il est passé par Lasik et a retrouvé sa vision. Puis il a commencé à perdre la sensation dans ses doigts et ses orteils à cause de la neuropathie, est tombé dans les escaliers et s'est cassé un pied parce qu'il ne pouvait pas sentir la marche en bas, et a fini par perdre son permis de conduire à cause de cela. Donc à 16 ans, j'ai fini par le conduire pendant quatre ans pour faire toutes ses affaires pendant que j'étais au lycée - c'était difficile à l'époque, mais avec le recul, c'était quelque chose que je suis content d'avoir fait et d'avoir des souvenirs. de.
Est-ce que vous avez tous les deux parlé du diabète pendant cette période?
Pas directement, mais comme tout ce voyage se déroulait, j'ai commencé à aller au cabinet du médecin avec lui et j'ai commencé à en apprendre davantage. Je ne pense pas qu’il obtenait les ressources dont il avait besoin, pour obtenir plus d’informations sur le diabète ou comment il pouvait lui faciliter la vie de différentes manières. Par exemple, des choses dans la maison comme un plus grand changeur de chaînes, ce qui semble simple mais aurait rendu les choses plus faciles et pas aussi frustrantes pour lui de regarder la télévision la nuit. Ces choses l'aident à se sentir plus normal, à ce stade de son parcours avec le diabète. Peut-être que s'il y avait eu un groupe de soutien, quelqu'un aurait pu l'aider à se mettre sur la bonne voie et à prolonger un peu plus sa vie.
Et il est finalement entré dans le coma?
Oui, l'année avant son décès, il est entré dans le coma diabétique. Il en est sorti et a eu une crise cardiaque à la fin. Quand il est décédé, ils nous ont dit que c'était une crise cardiaque. Ma réaction a été: «Il n’ya rien de mal avec son cœur, il n’a que le diabète, de quoi parlez-vous?» Je ne l’ai pas compris à l’époque. Maintenant, je le fais et je me rends compte de l'effet que cela peut avoir et de la façon dont vous pouvez avoir une vie saine si vous prenez soin de vous et accordez la priorité au diabète. J'aurais aimé qu'il ait eu l'aide pour le faire.
Passons les vitesses une minute pour parler de vous: qu'est-ce qui vous a conduit dans le Midwest?
Ce qui m'a pris de Los Angeles, c'est que mon petit ami et moi avons décidé d'acheter une maison et de déménager ici, car il est originaire de cette région avant de déménager en Californie pour travailler après l'université. Nous nous sommes rencontrés là-bas et il a dit que nous pourrions déménager dans le Wisconsin et acheter une maison sur un lac pour construire notre vie ensemble. Je suis super heureux maintenant que je suis dans le Midwest et que c'est tellement moins cher que le loyer à LA, sauf qu'il est beaucoup plus difficile d'être en bonne santé ici par rapport à la Californie - il n'y a pas autant de marche, l'hiver le temps emmène tout le monde à l'intérieur et il n'y a pas autant de choix pour une alimentation saine. C’est ironique, étant donné qu’une grande partie de ma mission est d’apprendre aux gens à manger plus sainement. Cela a donc été mon plus grand défi.
Qu'en est-il de votre carrière de mannequin et d'acteur?
J'ai joué, modelé, dansé et applaudi professionnellement pendant 10 ans. C’est pour cela que mon père a cessé de payer pour ses médicaments, pour pouvoir soutenir mon rêve! Nous avons appris après sa mort qu'au lieu de payer son assurance maladie et de pouvoir obtenir son insuline et ses fournitures, il a cessé de recevoir ces choses pour me donner de l'argent pour poursuivre ma carrière à Los Angeles. C’était vraiment difficile à la fin, parce que je ne savais pas que cela se passait, et il semble que c’était lui qui avait abandonné sa santé pour donner à mon avenir. Je ne pense pas que c'était nécessaire, et j'aurais peut-être pu trouver autre chose si j'avais su à ce sujet.
Je n’ai pas de projet de comédie ou de mannequin pour le moment car il n’ya pas d’industrie dans le Wisconsin, et ce monde était beaucoup plus sombre que je ne l’ai jamais imaginé, ce qui n’a pas fini par s’aligner sur ma morale. J'ai finalement quitté cette entreprise à cause de cela. Cependant, je dirige toujours des concours de beauté et j'entraîne les concurrents et j'ai l'intention de continuer. J'étais le directeur de Miss California États-Unis pour 2018 et je prévois de faire plus de travail comme ça dans le Wisconsin maintenant.
Quelle est votre principale profession ces jours-ci?
J'essaie de me bâtir une carrière dans l'immobilier, ce qui est assez intéressant étant dans le Wisconsin. J'apprends beaucoup sur les propriétés au bord du lac plutôt que sur l'océan, et sur les différences de marché dans cette partie rurale du Midwest. C’est toute la différence par rapport à Los Angeles et n’importe où en Californie.
C’est en fait intéressant, car mon père est né et a grandi dans le Michigan et je n’aurais jamais pensé que je vivrais quelque part dans le Midwest si près de ça. Mais c’est approprié, car je fais tout cela en son honneur. Maintenant, je suis près de là où il a grandi, à Buffalo (dans le sud-ouest du Michigan), et c'est comme si c'était censé être.
Pouvez-vous nous parler un peu de votre parcours de reconstitution historique?
Je suis né et j'ai grandi en Californie. Ma carrière de concours a commencé quand j'avais 11 ans et j'ai participé à des compétitions à tous les niveaux au niveau local, national, national et international. J'ai acquis le titre de Miss Wisconsin en 2017, juste au moment où j'ai déménagé dans l'État en décembre. Et puis je suis devenue Mme America en mars 2018, donc j'ai le titre national ce qui est cool parce que je peux aller n'importe où et parler de ma plateforme sur le diabète ou quoi que ce soit.
Les concours sont axés sur le travail de plate-forme, il s'agit donc de travailler dans la communauté. Chaque participant s'attaque à un problème particulier pour se faire le champion, et au fil des ans, de 11 à 20 ans, je n'avais pas vraiment de lien avec le diabète que je connaissais. Mon père ne m'a pas vraiment dit ni partagé grand-chose à ce sujet. J'ai donc travaillé avec des organisations dans le domaine du cancer, du cœur, des lésions cérébrales et d'autres maladies.
Après que tout s'est passé avec mon père, j'ai décidé que le diabète était ma vocation dans ce domaine. C'était particulièrement difficile, car je concourais pour Miss California à l'époque, et vous avez été jugé dans ce concours sur le travail que vous avez fait dans la communauté sur une plate-forme particulière et à quel point votre histoire était personnelle.Alors je savais que c'était maintenant ou jamais en choisissant cela, et je me suis lancé. Il y avait beaucoup de pleurs au cours des deux premières années à raconter l’histoire de mon père. Je suis toujours ému.
Le plaidoyer est donc une attente du monde des concours?
Pas exactement. Il n’ya aucune exigence quant à ce que je dois faire, c’est plus ce que je peux faire. Je n’ai pas de budget, et c’est une idée fausse que nous nous déplaçons gratuitement. Tout ce que je fais, je le fais à ma guise, sauf si je reçois des sponsors, et ce n’est tout simplement pas ce que l’ADA est capable de faire. J'essaie donc vraiment de limiter mes apparitions à plus d'endroits où je voyage localement dans le Midwest. Ce n’est pas aussi glamour que vous pourriez le penser.
Quand avez-vous commencé à travailler avec l'American Diabetes Association?
Cela s'est produit en 2010, après avoir choisi cette plateforme dans le concours Miss California. C'est ma passion maintenant et ils m'ont vraiment accueilli et ont pu faire beaucoup à travers divers titres de concours. C'était avec le chapitre ADA de Los Angeles, et une fois que je suis venu dans le Wisconsin et que j'ai contacté, ils m'ont dit qu'ils avaient vraiment besoin de bénévoles pour m'aider. Il y a une énorme communauté amérindienne qui a besoin de ressources sur le diabète, c'est donc une grande priorité ici.
Quel est votre message principal sur le diabète?
J’ai essayé de sensibiliser les gens aux impacts et à toutes les ressources disponibles pour les personnes atteintes de diabète. J'essaie d'encourager les personnes qui en sont atteintes, ainsi que leurs familles, à ne pas nier et à en faire une priorité. Vous pouvez vivre une vie très saine si vous n’avez pas peur, et ce n’est pas quelque chose à craindre.
J'essaie d'enseigner ces leçons dans les écoles aux enfants et dans différents endroits de la communauté. Je partage mon histoire personnelle et je parle avec les familles. Je me suis concentré en grande partie sur le type 1, mais aussi sur le type 2, car il y a un tel besoin de plus d'informations à ce sujet. Je fais également d'autres activités au cours de l'année, comme Step Out Walk et des conférences éducatives pour parler du diabète dans le Midwest.
Comment vous êtes-vous impliquée pour aider la population amérindienne diabétique du nord du Wisconsin?
L'ADA a mentionné cela comme une question importante lorsque je les ai contactés. Je ne savais pas grand-chose sur le Wisconsin en général, mais en particulier sur l’importance de la population amérindienne ici dans cette partie de l’État et sur l’importance du diabète dans leur vie. L'ADA affirme que près de 16% des personnes atteintes de diabète sont des Indiens d'Amérique ou des autochtones d'Alaska, et qu'il s'agit principalement d'un diabète de type 2. Avec une éducation et des ressources appropriées, nous pouvons abaisser cette statistique. Nous nous efforçons d’apporter plus de ressources et d’éducation aux écoles sur les réserves ou à proximité, sur la prévention du diabète et sur les mesures à prendre une fois qu’elles sont atteintes en ce qui concerne la prise en charge.
On dirait que vous faites tellement en l’honneur de votre père… que voudriez-vous partager d’autre avec la communauté?
Je pense qu'avec la conscience, nous devons faire en sorte que ce ne soit pas aussi éprouvant émotionnellement. Lorsque vous êtes dans le déni et que vous ne gérez pas le diabète, les choses simples semblent tellement plus difficiles. J'essaie de souligner que lorsque je parle, pour que ce soit amusant et pas si sérieux tout le temps. Une des choses que j'ai faites pour mon père était de mettre des notes dans la maison dans différents tiroirs ou armoires pour l'encourager et lui rappeler à quel point je l'aime. C'était peut-être trop tard pour lui, mais c'est quelque chose que je pense que nous pouvons faire plus dans la communauté pour les gens.
Je pense que le soutien psychosocial est si important. Être une reine de beauté qui se présente avec une couronne et une ceinture lors des événements, cela ajoute un peu un aspect plus léger et plus optimiste pour les gens. Il encourage les gens et peut être considéré comme une lumière brillante pour eux. J'essaie d'apporter du bonheur aux événements auxquels je participe et j'essaie de me connecter avec les gens de cette façon.
Merci d'avoir partagé la Bretagne et d'utiliser votre plateforme pour faire du bien. Votre père serait sûrement si fier de savoir que vous faites une telle différence dans la vie des gens.
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