Ce dernier mois d'été devenu automne a été chargé pour notre communauté en ligne sur le diabète, et il a fait ressortir des articles vraiment incroyables - et aussi déchirants.
Vous trouverez ci-dessous notre première «collection d'automne» du DOC, y compris des blogs, des podcasts, des reportages en ligne, et plus encorechapeau a attiré notre attention ce mois-ci, sans ordre particulier:
Malheureusement, notre communauté du diabète a allumé une bougie bleue collective après la malheureuse nouvelle qu'une fille de 10 ans du DT1 nommée Sophia est décédée après avoir souffert d'une grave dépression lors d'une soirée pyjama. Beaucoup priaient en ligne pour sa famille en Pennsylvanie, et à la suite de sa mort, notre communauté a non seulement exprimé son chagrin, mais a également poussé à faire une différence - en soutenant le nouveau programme Beyond Type 1 Jesse Was Here, comme un moyen d'aider la famille de Sophia. et d'autres qui ont subi des pertes en raison du DT1. Nous faisons écho à ces appels à soutenir cette ressource précieuse, car Sophia était ici aussi (et vit dans tant de cœurs).
Notre communauté D était également en alerte accrue face aux catastrophes naturelles, avec des ouragans et de violentes tempêtes qui se sont abattues sur les zones côtières américaines comme les Carolines et la côte du Golfe. Heureusement, nous avons un consortium à but non lucratif connu sous le nom de Diabetes Disaster Response Coalition maintenant en place depuis la désastreuse saison des ouragans de 2017, et ce groupe a déployé des efforts pour aider dans ces situations.
Les amis de Beyond Type 1 semblent être partout ces jours-ci sur tant de choses sur le diabète, et nous avons aimé suivre le fil Instagram du groupe où ils partagent régulièrement des histoires de personnes handicapées de la D-Community mondiale. Ils utilisent le hashtag #LiveBeyond pour présenter ces nombreuses histoires diverses et variées du monde entier, et comment ces expériences nous connectent tous.
La fin du mois a marqué la 4e semaine annuelle du blog sur la RD, créée par Rick Phillips, peep T1D, pour traiter à la fois du diabète et de la polyarthrite rhumatoïde avec laquelle il vit.Nous avons aimé lire ses articles, y compris celui-ci sur Jouer à ces blues de ramassage de pilules sur ses difficultés à obtenir ses médicaments sur ordonnance.
En mettant à jour notre couverture médiatique du début de l'année, nous sommes ravis de voir un épisode pilote maintenant publié pour la toute première série humoristique sur le diabète de type 1. Il est surnommé A Bad Case, créé par T1D-peep Erin Spineto pour montrer que l'humour et le rire peuvent être un excellent moyen de gérer la gravité du diabète. L'épisode pilote - qui en prévisualise plus à venir - a été mis en ligne le 22 septembre. Vous pouvez le diffuser pour éventuellement voir toute la série à votre propre rythme.
Le prix de l'insuline continue de faire les gros titres et d'être un rythme continu de conversation (et de frustration!) Avez-vous vu le récent épisode du drame médical FOX The Resident qui a abordé le rationnement de l'insuline en raison des prix élevés? Et saviez-vous que le groupe de défense de la base # insulin4all prévoit une deuxième manifestation devant le siège d'Eli Lilly à Indianapolis le 30 septembre? L'avocate Lori Ruder a écrit un article de blog, Pourquoi je proteste pour me battre pour # insulin4all, qui comprend des informations sur la diffusion de la démonstration en direct dimanche. (Restez également à l'écoute ici au 'Exploiter pour une couverture plus approfondie de ces questions).
Sur Instagram, nous avons apprécié de voir Pancreas Pals partager des visuels axés sur le diabète, et également d'écouter le super podcast que ces deux filles ont fait depuis plusieurs années maintenant sur iTunes. Vaut le détour et une écoute, DOC Friends!
Fellow écrivain sur le diabète et T1 de longue date, Riva Greenberg a récemment suivi une routine de jeûne et elle partage cette expérience sur elle. Histoires de diabète placer. Des articles très perspicaces, Riva, et c'est formidable d'entendre comment cette approche peu orthodoxe a fonctionné pour vous.
Un article d’invité qui a attiré notre attention a été rédigé par la soi-disant «Super maman accidentelle» Erin De Boer, qui partage l’histoire de sa famille sur La vie d'un diabétique, un blog dirigé par Chris Stocker.
Nous avons adoré voir le mantra de la blogueuse T2D Phyllisa Deroze chez elle Diagnostiqué non vaincu blog: "Je n'ai pas vaincu le diabète, je le combat." Quelle belle philosophie en ce qui concerne la nature interminable de la vie avec le diabète. Nous pouvons certainement comprendre.
Un superbe design de t-shirt pour le diabète est apparu récemment dans notre fil Twitter par A Prickly Shark, nous faisant rire et nous faisant également acquiescer. Oui, nous aurions totalement accroché une de ces chemises si nous le pouvions!
Jetez un coup d'œil à l'impressionnant projet visuel en ligne intitulé «I Define Me» de l'adolescent T1D Izzy Myszak, diagnostiqué en septembre 2017. Il vise à sensibiliser le public au diabète et à d'autres «maladies invisibles» grâce à des photos et des histoires en ligne. À ce jour, à la fin du mois, le site Web indique avoir partagé six histoires, chacune représentant une maladie chronique différente.
Longtemps T1 PWD Molly Johannes à Étreindre le cactus préfère garder sa glycémie pour elle-même, et cet article qu'elle a rédigé le résume bien: "Ma glycémie ne vous regarde pas!" Il a… bien écrit, Molly. Nous sommes tout à fait d'accord que c'est à chacun de nous de décider comment nous décidons de partager notre D-info… ou pas!
Avec un titre comme Une histoire de diagnostic vraiment, vraiment Wonky, comment ne pas s'arrêter pour écouter? D-Dad Scott Benner à la Podcast Juicebox a une interview remplie de suspense avec une femme qui a une histoire de diagnostic de diabète bien… pas ordinaire… de la Saint-Valentin il y a des années qui pourrait très bien surprendre même les personnes handicapées les plus chevronnées.
Certains blogs importants ont eu lieu récemment à Heureux moyen, où Stephen Shaul, défenseur du DT1, a partagé une discussion franche sur les prix des médicaments et sur la manière dont notre gouvernement américain fait un travail important sur le front du diabète. Ce n’est peut-être pas la chose la plus sexy et la plus amusante, mais c’est une lecture incontournable pour ceux qui se soucient de la cause, et nous donnons des accessoires à Stephen pour partager cette information.
Voir et rencontrer d’autres personnes handicapées et leurs partenaires «Type Awesome» «dans la nature» est toujours une expérience enrichissante, et c’est aussi amusant de lire ces histoires. Kerri Sparling à SixUntilMe raconte récemment deux de ces cas, qu'elle décrit habilement comme des «rencontres rapprochées du type pancréatique». 🙂
Félicitations à Laura Pavlakovich, Instagrammeuse du T1D et journaliste photo Tu es juste mon type, qui a récemment partagé l'heureuse nouvelle de son mariage. Nous adressons nos vœux les plus chaleureux au couple nouvellement marié!
Pour ceux du DOC qui aiment les vidéos, cette parodie de chanson amusante sur le thème du diabète de T1 Melissa Lee est à ne pas manquer. Nous avons adoré la collection de parodies musicales qu'elle a partagées au fil des ans, et cette nouvelle présente le talent de chanteuse de Melissa ainsi que les mouvements de danse de nombreuses autres personnes de notre communauté. Beaucoup de sourires pour cet effort qui embrasse le meilleur de notre esprit D-Community.
Amis - Veuillez partager vos réflexions sur ces publications à partir de septembre, ainsi que vos suggestions à présenter pour notre prochain tour d'horizon. Vous pouvez nous joindre par e-mail ou via les réseaux sociaux. Merci!
