En grandissant, mes règles étaient douloureuses. Pas vos crampes légères de tous les jours - c'était plutôt une douleur lancinante, tiraillante, qui vous mettait à genoux.
Ma mère et ma grand-mère ont eu des règles terribles, alors on m'a toujours rappelé que c'était «normal». Juste ce que les femmes traversent.
Mais au fond, je pense que j'ai toujours su que c'était quelque chose de plus.
En vieillissant, la douleur s'est aggravée. J'ai continué à avancer jusqu'à ce qu'un jour vienne où la douleur n'était pas seulement à «cette période du mois». C'était constant, 24 heures sur 24, 7 jours sur 7.
Heureusement, à cette époque, j'étais nouvellement mariée et mon mari était tout à fait d'accord pour découvrir la racine du problème. Il m'a emmené à chaque rendez-vous chez le médecin et m'a tenu la main à travers tout cela.
Après des années et des années à penser que c'était normal, j'ai finalement reçu un diagnostic d'endométriose à l'âge de 23 ans.
Le diagnostic met tout en perspective
Il a fallu 5 médecins et 9 ans pour me diagnostiquer. Mais finalement, j'ai eu l'assurance que ce dont je souffrais était réel.
Je n’étais pas dramatique, je n’inventais pas. J'étais malade. J'étais chroniquement malade.
Après ma chirurgie diagnostique, les médecins ont dit à mon mari et à moi que si nous voulions avoir des enfants, il faudrait que ce soit maintenant.
C’est donc ce que nous avons fait. Nous avons passé les quelques années suivantes à bâtir notre famille. J'aurais une intervention chirurgicale pour nettoyer mon endo, puis j'essaierais d'avoir un bébé.
Ces années ont abouti à deux de mes plus beaux cadeaux - mes fils Wyatt et Levi. À 26 ans, après avoir donné naissance à mon plus jeune fils, Levi, j'avais désespérément besoin de soulagement, désespérément d'être la mère que mes garçons méritaient. J'ai donc fait enlever mon utérus.
Dans les 3 mois, ma douleur était de retour et une autre chirurgie pour enlever mes ovaires était au calendrier. En quelques mois, je suis passée d'une femme de 26 ans souffrant de douleur à une femme de 26 ans souffrant de douleur et de ménopause.
Dans ma vingtaine - et à la ménopause
Permettez-moi de vous dire ceci à propos de la ménopause: ce n’est pas facile lorsque votre corps n’est pas prêt. Ma densité osseuse, mes hormones, mes humeurs - tout s'est détraqué.
Alors que j'essayais de prendre la décision que je pensais être la meilleure pour ma famille, avoir une endométriose sévère me brisait comme de la peinture écaillée dans un vieux bâtiment.
Je me sentais fatigué, endolori, désespéré et seul - même si j'avais la famille dont j'avais toujours rêvé.
C'est alors que j'ai décidé que je ne pouvais plus me plaindre de moi-même. Si j'allais m'en sortir, je devais attacher ma ceinture et avoir un visage courageux. Il était temps de vraiment commencer à partager mon histoire.
Je bloguais depuis 2009 pour partager des projets d'artisanat et de bricolage, et lorsque mon parcours d'endométriose a commencé et que j'ai dû interrompre mon séjour à l'université en raison de ma faible fréquentation, je me suis concentré sur la sensibilisation.
Comment partager votre histoire endo peut faire la différence
L'une des meilleures choses que vous puissiez faire en tant que femme atteinte d'endométriose est de partager votre histoire afin que d'autres femmes n'aient pas à traverser la confusion que vous avez vécue. Du moins, c’est ainsi que je vois les choses.
Je reçois quotidiennement des courriels de femmes qui viennent d’être diagnostiquées, de femmes qui ont désespérément besoin de secours et de femmes qui me disent qu’elles ne savent pas si elles peuvent plus pirater cette vie.
En tant qu'empathe, quand je dis que je ressens leur douleur, je le pense. J'y suis allé, là où ils en sont à chaque étape. J'ai été sur le sol de la salle de bain au milieu de la nuit, en boule et je me demandais si je pourrais survivre à la douleur.
Et je veux montrer à ces femmes qu'elles peuvent s'en sortir. Il y a de la lumière - il suffit de savoir où la chercher.
Mon parcours m'a conduit à travers de nombreuses années, de nombreuses chirurgies et de nombreux traitements. Quelque chose que j’ai trouvé extrêmement bénéfique est le sentiment de communauté partagé avec d’autres femmes atteintes d’endométriose. Il existe des groupes de soutien incroyables en ligne, sur Facebook et sur Instagram (comme ma chaîne Instagram).
Je veux que mon blog et mes réseaux sociaux soient un espace sûr pour que les femmes atterrissent quand elles en ont besoin. Je veux qu'ils viennent me voir et voient que malgré ma douleur, je continue de vivre une vie formidable, épanouissante et heureuse.
La thérapie a également été un autre outil étonnant. J'ai appris à traverser mes mauvais jours, à faire face à la douleur, à être plus ouvert et à exprimer correctement ma douleur.
Je crois sincèrement que chaque personne - malade chronique ou non - devrait avoir ce genre de soutien dans son coin.
En discutant ouvertement de ce que je vis, l’éléphant géant est tombé de ma poitrine. Je me suis immédiatement senti libre de la pression de tout garder, et c'était incroyable.
Alors, où suis-je maintenant dans mon voyage? Eh bien, j'ai maintenant 33 ans, en ménopause, 7 opérations en profondeur, vomissant presque tous les jours à cause de la douleur, et toujours en train de passer à travers.
Et laissez-moi être très clair que je crois que les femmes ne devraient pas avoir à le faire faire passer une maladie comme celle-ci. Il faut faire plus pour apporter un soutien et des conseils aux femmes qui souffrent, et cette c'est pourquoi je partage mon histoire.
Il y a quelque chose de complètement humiliant à partager mes nausées, bouffées de chaleur, douleur, manque de sommeil, douleur avec le sexe, tout cela. Je pense que c'est ce à quoi les femmes se rapportent, alors je n'essaie pas de rester jolie - je dis la vérité.
Et parfois, quand vous êtes dans le vif du sujet, vous voulez juste entendre la vérité.Vous voulez entendre quelqu'un qui sait ce que vous traversez - et je fais vraiment de mon mieux pour être cette personne pour les milliers et les milliers de femmes atteintes d'endométriose qui se tournent vers moi pour obtenir de l'aide, ou du moins un bon rire.
Les plats à emporter
Si vous souffrez d’endométriose, ne la laissez pas vous consumer.
- Partagez votre histoire avec toutes les personnes qui vous écouteront, aideront à élever d'autres femmes qui souffrent autour de vous et, surtout, à trouver votre soutien.
- Assurez-vous que votre famille est consciente de votre maladie et de ses conséquences. Exprimez-vous sur la façon dont ils peuvent vous soutenir pendant votre voyage.
- N'arrêtez pas de chercher un médecin qui vous écoutera. Si vous rencontrez quelqu'un qui minimise votre maladie ou vous fait vous sentir mal à l'idée de partager, perdez-le.
Ce dont vous avez besoin, ce sont de bonnes personnes dans votre coin qui vont vous soutenir à chaque étape du processus. Cela peut prendre des années, mais une fois que vous aurez enfin ce soutien, vous vous demanderez comment vous avez pu vous en passer.
Enfin, vous êtes un guerrier effrayant. Vous êtes fort, résilient et puissant - vous pouvez vivre la vie que vous voulez malgré cette maladie.
Vous pouvez toujours réaliser vos rêves - et oui, le chemin devra peut-être être légèrement modifié, peut avoir plus de courbes, peut être deux fois plus long, mais vous peut toujours y arriver.
N'abandonnez jamais l'espoir, n'arrêtez jamais de dire votre vérité, et si jamais vous avez besoin d'une oreille attentive ou d'un discours d'encouragement, vous savez où me trouver.
Initialement lancée comme un moyen de partager ses projets d'artisanat, Kendall's blog homonyme a depuis évolué pour devenir son occupation passionnée et à temps plein: un endroit où se consacrer au contenu de tous les styles de vie (voir: mode grande taille, voyages et activités pour la famille, décoration intérieure, recettes, etc.). C'est également devenu un puissant véhicule pour partager ses luttes contre l'endométriose et la parentalité d'un enfant autiste - le tout avec la positivité contagieuse symbolique qui lui a valu une suite dévouée. Nous vous mettons au défi de ne pas tomber amoureux du monde heureux et trépidant de Kendall Rayburn.
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