Au début, vous pourriez vous sentir un peu triste d'entendre que le chien d'alerte au diabète du Michigan, Blaze, est presque toujours au travail, travaillant constamment pour alerter son humain, Katherine Wallace, de la glycémie élevée ou basse. Elle a reçu un diagnostic de diabète de type 1 alors qu'elle était enfant il y a près de deux décennies, et son chien a un travail important avec peu de temps libre, compte tenu de ses antécédents de crises d'épilepsie dues à l'hypoglycémie.
Mais ne vous sentez pas mal pour ce chien de service de griffonnage doré âgé de 2 ans avec l'adorable surnom de «Fluff Butt».
Il est allé voir Hamilton deux fois, fait du paddle-board chaque été, a couru le marathon de Detroit (et alerté deux fois!), Va à des cours d’infirmières et bien plus encore.
Nous avons tout appris de Katherine récemment, après l'avoir rencontrée avec Blaze lors d'un événement local sur le diabète à Metro Detroit. Elle est à l'origine du fil "Life with Blaze" sur Instagram et Facebook, et aujourd'hui, nous sommes ravis de présenter un message d'invité de Katherine ici à la "Mine".
Katherine Wallace sur «Life with Blaze»
C'était en 2001, j'avais 9 ans. Je me souviens que mon père est rentré à la maison après un voyage de travail d'une semaine en Allemagne. Il m'a vu et il a immédiatement remarqué combien de poids j'avais perdu depuis la semaine dernière. Le soir où il est rentré à la maison, il m'a emmené au Steak n ’Shake. J'ai commandé tellement de nourriture et un shake, puis je suis allé à la salle de bain plusieurs fois pour faire pipi, mais chaque fois que je revenais, mon père me demandait toujours si je vomissais, ce que je trouvais bizarre. (Il m'a récemment dit que c'était parce qu'il pensait que j'avais un trouble de l'alimentation et voulait voir si j'allais manger).
Le lendemain matin, le 10 février 2001, je me suis réveillé avec mon père en me disant que le petit-déjeuner était prêt, et quand je me suis assis, j'ai bu une énorme classe de jus d'orange puis j'ai dit que j'étais plein et je suis retourné dans ma chambre. La prochaine chose que je savais que nous allions à l'hôpital.
Quand ils m'ont dit que j'avais le diabète de type 1, nous n'en savions rien. Aucun de nous n'en avait même entendu parler et personne dans notre famille ne l'avait. La première question que mon père a posée était: «Est-ce qu'elle va mourir?» et la question suivante était: «Peut-elle avoir des enfants?»
J'étais un enfant assez indépendant, alors quand les infirmières apprenaient à mes parents comment injecter une orange, je leur ai enlevé les injections et leur ai dit que je pouvais le faire moi-même. Depuis, j'ai fait mes propres injections, changements de pompe et coups de doigt. Bien sûr, n'ayant que 9 ans, mes parents prenaient toujours de l'insuline car à l'époque, nous devions mélanger trouble et clair.
J'ai eu ma première crise d'une mauvaise dépression seulement 3 semaines après le diagnostic, ma mère a essayé de mettre du glucose oral sur ma joue et j'ai failli lui mordre le doigt et la faire aller à l'hôpital avec moi pour une injection. Des crises se produisaient ici et là à cause des dépressions, surtout lorsque je dormais. Je ne peux pas imaginer les nuits blanches que mes parents venaient de surveiller toutes les quelques heures pour s’assurer que je dormais encore.
Avance rapide jusqu'à quand j'avais 18 ans. J'ai déménagé et loué une maison avec un ami. Mes parents étaient visiblement inquiets et demandaient toujours: «Et si quelque chose se passait?» Ma réponse a été: "Quelque chose peut arriver lorsque je suis à la maison avec vous ou pendant que je travaille avec des gens autour, mais si quelque chose se produit, l'hôpital est à moins d'un kilomètre." Ils ne trouvaient pas cela drôle. Tous les soucis de mes parents se sont réalisés; J'ai eu de graves dépressions et une crise à la maison pendant que mon colocataire était parti, à Moosejaw où je travaillais et à mon autre emploi après avoir enseigné un cours de conditionnement physique.
J'ai emménagé seul dans un appartement à l'âge de 22 ans et j'utilisais un CGM Dexcom G5, mais je ne me réveillais toujours pas aux alarmes ou aux appels téléphoniques d'amis qui avaient reçu des alertes. J'en suis arrivé au point où je mangerais et buvais volontairement du jus sans insuline pour m'assurer que je n'aurais pas une mauvaise dépression ou une crise pendant la nuit et que je pourrais vivre pour voir un autre jour. Cela semble dramatique, mais c'est la vie d'un type 1 - toujours inquiet en pensant toujours à l'inconnu. Je savais que quelque chose devait changer.
J'ai toujours entendu des histoires de chiens capables de détecter les changements de glycémie et d'alerter leurs propriétaires. Cette pensée a toujours été dans mon esprit, mais je ne pensais pas que c'était pour moi, jusqu'à ce que je commence à avoir au moins 4 crises de grand mal par mois en raison de l'hypoglycémie. Puis j'ai réalisé que c'était mon dernier espoir pour une vie meilleure.
J'ai fait des recherches approfondies sur toutes les entreprises qui forment des chiens d'alerte diabétique. J'en ai appelé quelques-uns et j'ai failli me faire arnaquer par un.J'ai trouvé Lily Grace Service Dogs d'un nouvel ami que j'ai rencontré dans la communauté du diabète sur Facebook. J'ai appelé Lily et nous avons parlé pendant plus de deux heures! Elle a répondu à toutes les questions et préoccupations que j'avais sur la façon dont les chiens sont dressés, à quoi s'attendre, comment ma vie allait changer avec un chien d'assistance, et la liste est longue. Elle a mentionné qu’elle en avait un de disponible et qu’il était à moi si je le voulais. J'ai sauté sur l'occasion et j'ai appris qu'il s'appelait Blaze.
Je suis tombé amoureux instantanément! Cela allait être mon ange gardien! Il avait 10 semaines et a commencé à s'entraîner avec Lily chez elle dans l'Idaho. Je vis dans le Michigan et j'ai dû collecter des échantillons de salive et les envoyer à Lily pour qu'elle puisse entraîner Blaze. (Je recommande de suivre sa page Facebook pour en savoir plus sur la façon dont elle entraîne ses chiots.) J'ai vérifié sur Facebook tous les jours, impatient de regarder de nouvelles vidéos d'entraînement d'elle et de Blaze et des photos de mon garçon grandissant. Je comptais les jours jusqu'à ce que je puisse serrer le petit cul en peluche (c'est comme ça que je l'appelle parce que son cul est en effet moelleux, haha!)
Le 5 janvier 2018, je me suis envolé pour l'Idaho pour rencontrer Blaze, apprendre à le gérer, puis le ramener à la maison avec moi pour toujours. Quand j'ai vu Lily et Blaze entrer dans le hall de l'hôtel, j'ai commencé à pleurer. C'était ce mignon petit chiot de 6 mois qui va s'occuper de moi et moi lui. J'ai pensé: "C'est mon ombre qui me suivra partout" (à l'exception des salles d'opération et des unités de brûlage).
Pour être honnête, lorsque j'étais dans l'avion pour l'Idaho, j'avais des doutes sur Blaze. Cela changera-t-il réellement la vie? Cela vaudra-t-il l'argent? Ce chien sera-t-il un inconvénient? Mais quand j'ai rencontré Blaze pour la première fois, il a tout de suite alerté et tous mes doutes ont disparu! Il a senti mon taux de sucre sanguin élevé qui était évidemment le résultat de la façon dont j'étais excité et nerveux de le rencontrer (et Lily).
Blaze alerte lorsque je tombe en dessous de 80 mg / dL ou que je monte au-dessus de 150. Est-ce qu'il attrape chaque high? Non, pas toujours, mais vous pariez votre dernier dollar qu’il ne rate pas un plus bas! Il se réveille du sommeil pour alerter sur mes dépressions, il court à travers la pièce du gymnase où j'apprends à me dire que je suis en train de tomber (ou de me lever), et même si j'aime Dexcom G6, Blaze alerte bien avant que Dexcom ne me le dise. il y a un changement. Il me donne du jus quand je le lui demande, il me tient au courant de mes chiffres et il offre une nouvelle vie qu'aucune technologie ne pourrait jamais donner.
Avant d'être placé chez Blaze, j'avais plusieurs crises par mois, mais depuis que je l'ai eu, je n'en ai eu que trois en l'espace d'un an et demi.
En novembre 2018, j'ai reçu un diagnostic d'épilepsie. Ce qui explique les crises multiples, mais mon neurologue a dit que mes crises ne sont déclenchées que par une hypoglycémie (il l'explique d'une manière qui a du sens et que je ne pourrai jamais). Blaze fait-il quelque chose si j'ai une crise? OUI! Avec l'aide de Lily, si jamais j'ai une crise, Blaze se couche et protège ma tête en se couchant dessous et / ou il se couche sur ma poitrine et il me lèche le visage jusqu'à ce que je me réveille.
Après ma crise la plus récente et, espérons-le, la dernière, je me suis réveillé en sentant Blaze s'allonger sur moi, me léchant le visage. Je n'aime généralement pas aller à l'hôpital après une crise, sauf si quelque chose ne va pas au réveil. Cette fois, quelque chose n'allait pas. Quand je me suis réveillé, je ne pouvais pas voir de mon œil gauche. Ma vision était obstruée et je ne savais pas de quoi. Le médecin urgentiste a fait une échographie de l'œil et a vu une déchirure rétinienne. Je suis rentré à la maison ne pouvant toujours pas voir et le lendemain j'ai vu un spécialiste de la rétine, qui, Dieu merci, a dit qu'il n'y avait pas de larme, mais il y avait beaucoup de sang dans l'œil qui aurait pu provenir de la façon dont je suis tombé ou frappé ma tête pendant la crise.
Malheureusement, nous ne le savons pas car la saisie n’a pas été constatée. Le médecin m'a dit qu'il était convaincu qu'il pouvait ramener ma vision soit à partir de traitements au laser, que nous essayons en premier, soit si cela ne fonctionne pas, alors avec une chirurgie oculaire. Je n’ai eu qu’une seule session laser à ce jour avec des changements minimes, mais je ne perds pas espoir. J'explique ma vision en regardant à travers une minuscule passoire à pâtes en métal. Il y a de petits trous de lumière dans mes yeux dont je peux voir. Ennuyeux? Oui, mais permanent? Non.
Même si ma vie semble folle, j'ai toujours la chance de travailler deux emplois, qui soutiennent tous les deux ma vie avec Blaze. J'ai récemment été acceptée dans le programme de sciences infirmières de l'Université de Detroit Mercy après 5 ans depuis la dernière fois que j'étais à l'université. Je reste actif en suivant des cours de fitness à Orange Theory, du roller et du paddle board, ce que Blaze préfère faire.
À travers tout ce chaos, Blaze est toujours à mes côtés. Il me donne la confiance nécessaire pour vivre ma vie comme je le souhaite. Poursuivre mes rêves et ne pas toujours s'attarder sur l'inconnu. Je l'aime tellement et je lui gâte la merde pour le remercier.
Ne vous sentez jamais mal pour Blaze qui travaille, il est allé voir Hamilton deux fois avec moi, il fait du paddle-board chaque été, il a couru le relais du marathon de Detroit avec moi (et alerté deux fois), il vient à tous mes cours avec moi, ce qui fait de lui le chien le plus intelligent, et l'été prochain, il sera le «chien d'honneur» du mariage de ma sœur! Les chiens d'assistance ne sont pas pour tout le monde, mais pour moi, il est mon monde entier!
Merci d'avoir partagé votre histoire, Katherine! Blaze est génial et nous sommes ravis que vous l'ayez, pour rendre la vie avec le diabète (et l'épilepsie) moins effrayante et plus agréable.