Le groupe des femmes sur le diabète met tout en œuvre sur les bijoux Snazzy et plus encore (avec Giveaway)

Rencontrez un nouveau groupe et une nouvelle destination en ligne appelé The Sugarless Society, qui propose des bijoux et autres équipements élégants et peu coûteux pour le diabète, ainsi que le partage de recettes et une composante croissante de soutien par les pairs pour les femmes atteintes de diabète.

C'est la création de Lexie Peterson, une défenseure du diabète de type 1 (DT1) que certains connaissent peut-être sur les réseaux sociaux sous le nom d'Instagramer divabétique.

Diagnostiquée enfant au début des années 2000, cette jeune fille de 25 ans est originaire du Texas mais vit maintenant en Géorgie, où son mari est en poste dans l'armée américaine. Elle a créé l'entreprise en ligne pour aider à avoir un impact, en contribuant directement à un groupe international à but non lucratif qui fournit des médicaments et des fournitures essentielles aux enfants et aux adolescents atteints de DT1 en Afrique.

Nous avons récemment discuté avec Lexie par téléphone pour en savoir plus sur la découverte de la communauté en ligne sur le diabète (DOC) et la création de la Sugarless Society afin de connecter un groupe plus diversifié de personnes atteintes de diabète. Consultez nos questions-réponses avec elle ci-dessous.

(Nous sommes également ravis que Lexie ait offert un cadeau exclusif aux lecteurs de DiabetesMine, alors assurez-vous de vérifier cela au bas de cet article.)

Parler avec la fondatrice de la Sugarless Society, Lexie Peterson

Q: Qu'est-ce que The Sugarless Society?

R: C'est un lieu de communauté, où j'ai des bracelets d'identification médicale abordables et quelques autres bijoux diabétiques et non diabétiques. J'ai aussi un groupe en ligne et un partage de recettes, et j'espère que c'est un endroit où les gens peuvent se connecter et trouver une communauté. Tous les bracelets d'accent vont de 10 $ à 15 $ et les bracelets diabétiques sont de 30 $ ou 35 $.

Pouvez-vous partager votre propre histoire sur le diabète?

Oui. J'avais 10 ans et j'avais beaucoup des symptômes courants du DT1: mictions fréquentes, très soif, toujours fatiguée, mes cheveux étaient fins et j'étais très osseuse. Avec le recul, cela ressemblait à de la malnutrition.

Ma mère m'a emmenée chez le médecin pour me faire tester pour ce qu'elle pensait être une infection de la vessie à cause de ma miction excessive. Puis ils ont vu que j'avais des cétones et que ma glycémie était de 327 mg / dL. Mon médecin de soins primaires a dit à ma mère de me précipiter aux urgences et de ne rien me nourrir avant mon arrivée à l'hôpital.

C'était très nouveau pour toute ma famille car personne n'est diabétique. Nous avons des membres âgés de la famille qui sont atteints de diabète de type 2 à la limite, mais personne n'a eu de diabète de type 1. C'est fou parce que ma mère est infirmière, et elle m'a dit récemment que le diabète était la seule chose qui ne l'intéressait pas le plus à l'école d'infirmières. Et puis elle s'est retrouvée avec un enfant diabétique.

Comment avez-vous grandi avec le DT1?

Je pense que c'était à la fois une bénédiction et une malédiction. D'une part, j'ai pu vivre une bonne partie de ma petite enfance sans diabète, en étant capable de manger tout ce que je voulais sans avoir besoin de prendre de l'insuline ou de vérifier la glycémie. Mais en même temps, une fois que vous avez cela et que vous l'avez enlevé, vous réalisez ce que vous manquez. C’est une arme à double tranchant. Cela a commencé à changer pour moi à l'université, il y a environ 3 ou 4 ans.

Qu'est-ce qui a changé pendant vos années à l'université?

J'ai commencé à partager davantage sur mon diabète, et beaucoup de mes amis l'ont remarqué. Je n’avais pas vraiment ressenti le besoin d’en parler, car c’était juste quelque chose dont je devais faire face. J'ai décidé que j'allais commencer à parler davantage du diabète. Si quelque chose arrivait et que personne ne savait que j'étais diabétique, cela pourrait être une très mauvaise situation.

J'ai donc commencé à en parler à l'école et autour de mes amis, ainsi qu'en ligne en 2018 l'année après avoir obtenu mon diplôme universitaire. J'ai changé tout mon objectif, me renommant «The Divabetic» et c'est devenu mon objectif principal. C’est là que j’ai appris qu’il y avait toute une communauté de diabétiques en ligne. J'étais un peu en retard au match là-bas, mais c'était incroyable de trouver cette communauté.

Comment avez-vous découvert le DOC?

Je n'ai aucune idée de la façon dont je suis tombé sur la communauté en ligne, mais je pense que cela était lié aux hashtags. J'ai commencé à partager mon expérience et j'utilisais des hashtags liés au diabète sous mon message, et d'autres personnes atteintes de diabète trouvaient mes messages et commençaient à commenter.

C'était vraiment par accident, en essayant de montrer à tous mes amis à cette époque à quoi ressemblait la vie du diabète. Mon Instagram était alors principalement mes sœurs de sororité et mes amis personnels du collège et du lycée, alors c'était moi qui essayais de les éduquer en général. Ensuite, cela s'est transformé en cette expérience de recherche communautaire, où j'ai vu des milliers de diabétiques en ligne en parler activement.

Comment avez-vous commencé votre concentration sur les bijoux pour le diabète?

Après avoir commencé à parler de mon diabète, une amie m'a posé des questions sur les bracelets médicaux après avoir vu une publicité. Je lui ai expliqué que j'en avais un mais que je détestais ça parce que c'était moche et que je le perdrais toujours. Une fois au lycée, mes parents ne m'obligeaient plus à le porter, donc je n'en portais plus depuis.

Je porte toujours une trousse d'urgence, mais pas une pièce d'identité médicale. Pourtant, cela m'a amené à chercher en ligne des identifiants médicaux. J'en ai trouvé qui étaient assez chers et qui n'étaient pas aussi attrayants pour moi, alors j'ai compris comment je voulais faire quelque chose que j'aimais. J'ai fini par en concevoir un et je l'ai envoyé à d'autres diabétiques pour avoir leur avis, et il s'est avéré qu'ils en voulaient aussi un. J'ai décidé que je pourrais peut-être transformer cela en quelque chose. C’est ainsi que le côté bracelet de mon entreprise a commencé.

Comment avez-vous commencé à produire les bracelets?

Je suis allé dans mon magasin local et j'ai obtenu un kit de bracelet en or avec les perles, la ficelle, la chaîne et les petits coeurs avec un petit charme de coeur disant «diabétique» dessus. J'en ai commandé un sur Amazon et j'étais tellement excité, mais il s'est cassé en une semaine, après avoir été accroché à quelque chose et cassé. Cela a été décevant et m'a fait penser à essayer de trouver quelqu'un qui pourrait fabriquer ces bracelets de la bonne manière.

J'ai dessiné un dessin et trouvé quelques fabricants différents en ligne, pour poser des questions sur mon bracelet idéal. Nous avons échangé des croquis et des rendus, sur le type de matériaux à utiliser qui ne rouilleraient pas - et le plus important, sur ce qui garderait le coût abordable.

Et qu'en est-il de la tenue et de l'équipement?

Nous avons également des chemises avec des phrases amusantes comme «AF élevé» en grosses lettres sur le dessus, puis «sans insuline» en lettres plus petites ci-dessous. L'idée derrière cela est que les gens l'examinent et posent la question. Vous pourriez demander à quelqu'un de voir la première partie la plus grande et de vous demander pourquoi vous portez cela, puis vous pourrez les éduquer.

Ou une autre avec une pompe à talon haut et une pompe à insuline, où ils pourraient se demander en quoi consiste cette «autre» pompe. C’est plus pour sensibiliser qu’aucune chose, mais aussi attrayant et amusant.

Comment avez-vous choisi votre marque?

Au début, elle s'appelait Leauxmed Boutique parce qu'elle était chic et représentait des bracelets médicaux à bas prix. Mais personne n'a vraiment compris comment le dire, alors j'ai pensé qu'il valait peut-être mieux avoir un nom différent qui ait plus de sens. Récemment, je l'ai rebaptisé The Sugarless Society. Bien que cela ressemble à «sans sucre», le «moins» est en italique parce que la plupart des gens supposent que nous ne pouvons pas manger de sucre, mais en réalité, nous pouvons manger du sucre. Nous avons juste tendance à manger moins que la personne moyenne.

Vos bénéfices sont-ils reversés à la cause?

Oui. Je voulais vraiment faire quelque chose qui ait un impact, trouver quelque chose où je pourrais voir directement où allait ma contribution. Je suis tombé sur la Fondation Sonia Nabeta, qui organise des camps et des campagnes contre le diabète en Afrique. Ils fournissent des médicaments et des fournitures médicales aux diabétiques de 18 ans et moins. C’est une organisation plus petite et c’est ce qui m’a attiré vers eux. Je les ai contactés et ai travaillé pour contribuer directement afin que je puisse voir comment cet argent de mes bracelets aide réellement ces enfants à obtenir des fournitures, de l'insuline et de l'éducation.

Cela me fait vraiment du bien d’avoir un impact des deux côtés - en donnant aux gens quelque chose d’attrayant et de nécessaire tout en aidant à leur donner des médicaments et des fournitures vitales.

La communauté y a-t-elle également joué un rôle important?

Oui. Je voulais plus qu'un cadre pour vendre mes bracelets et mes identifiants médicaux pour le diabète. En 2019, j'allais à un gala à Atlanta et j'ai posté sur mon Instagram que j'allais être en ville. Environ six femmes m'ont contacté pour me réunir parce qu'elles ne connaissaient pas d'autres personnes atteintes de diabète au niveau local. Dans mon esprit, je pensais à la façon dont toutes ces femmes vivent dans la même ville mais ne se connaissent pas et sentent que je suis la seule personne atteinte de DT1 qu’elles connaissent et avec qui elles peuvent s’identifier.

J'ai donc organisé un brunch pour réunir ces femmes, et c'était tellement cool d'être là et de voir cela se matérialiser. Nous avons eu une rencontre de 3 heures et nous venons de parler. C'était un dialogue naturel incroyable, en particulier avec tout ce que j'ai appris par rapport à aller parler avec mon médecin - sur le mariage, la future grossesse, le déménagement dans un nouvel endroit, les changements d'assurance, etc. C’est ce qui m’a inspiré à changer de nom et à passer à un site en ligne plus axé sur la communauté. Nous espérons donc que nous pourrons commencer à nous réunir en personne dans différents domaines.

Vous avez également commencé à partager des recettes?

Oui, j'ai une page de cuisine. Personnellement, je ne suis pas quelqu'un qui peut simplement choisir des articles et les mettre ensemble dans un fabuleux repas de cinq plats. Je dois en fait chercher des recettes et faire des recherches. Je suis tombé sur The Dashing Dish en ligne - à qui je crédite certaines des recettes de mon site - qui propose de nombreuses options à faible teneur en glucides et en céto.

Ce que je cherchais vraiment, c'était un centre communautaire, pour que les diabétiques puissent partager différentes recettes entre eux. Il peut s'agir de spaghettis préparés avec différents ingrédients, pour le rendre plus adapté aux diabétiques. Je suis intéressé à avoir presque comme une bibliothèque de recettes sur le diabète, que vous pourriez rechercher et partager avec d'autres dans la communauté. Instagram a beaucoup de gens de la communauté du diabète avec des blogs alimentaires, donc ce serait formidable pour les gens de partager leurs recettes et de créer des liens vers ces blogs. Il est également important d’avoir de la diversité à cet égard, car les gens mangent des aliments différents et cuisinent les choses de différentes manières. Avoir des options est important.

La diversité et l'inclusivité font donc partie de votre mission?

À notre époque, avec tout ce qui se passe avec l'injustice sociale, il semble que nous ayons pris du recul. Mais honnêtement, je pense qu’à cause de tout ce qui se passe dans le monde en ce moment, cela pousse les gens à avoir ces conversations. C’est vraiment une bonne chose. Nous parlons davantage d’être inclusif et diversifié, non seulement sur le plan racial, mais aussi sur les types de corps et les sexes. Il est absolument nécessaire d’impliquer notre communauté du diabète dans ce domaine et d’avoir cette représentation.

En parlant de rencontres, n’avez-vous pas récemment déménagé dans un autre État?

R: Oui, mon mari est dans l'armée américaine. Nous étions au Texas, et j'étais dans la gestion de propriétés commerciales là-bas, mais nous venons juste d'être postés en Géorgie. Maintenant, je fais la tenue de livres et la comptabilité pour une entreprise ici, tout en gérant toujours un immeuble locatif.

Je suis d'accord pour être loin de ma famille, mais tout est différent avec la pandémie. Je sais qu'il existe un monde à explorer, mais nous ne pouvons tout simplement pas l'explorer pour le moment. Cela rend le déplacement plus difficile.

Un cadeau de produits DM (maintenant fermé)

Souhaitez-vous gagner un bracelet gratuit ou l'une des offres non-diabétiques de la Sugarless Society de votre choix? Voici comment participer:

1. Envoyez-nous un e-mail à [email protected] avec le sujet «DM-Sugarless». Vous pouvez également nous envoyer un ping sur Twitter ou sur notre page Facebook en utilisant le même mot de code. (À des fins d'expédition, nous devons limiter le cadeau à ceux dont l'adresse postale est aux États-Unis.)
2. Vous avez jusqu'au vendredi 14 août 2020 à 17 h. PST - pour entrer.
3. Le gagnant sera choisi en utilisant Random.org.
4. Nous annoncerons le gagnant le lundi 17 août 2020 via les réseaux sociaux, alors assurez-vous de garder un œil sur vos e-mails, vos messages Facebook et Twitter, car c'est ainsi que nous contacterons notre gagnant. (Si le gagnant ne répond pas dans un délai d'une semaine, nous sélectionnerons un remplaçant.)

Une fois choisi, nous mettrons à jour ce message avec le nom du gagnant. Merci à Lexie Peterson d'avoir rendu cela possible. Bonne chance à tous nos merveilleux D-Friends!

Félicitations à Alisha Boyd, sélectionnée par Random.org comme gagnante pour ce cadeau!