Johanna V. a passé 8 années frustrantes dans la douleur avant de finalement recevoir un diagnostic de spondylarthrite ankylosante (SA).
Après avoir éprouvé ses premiers symptômes en 2008, Johanna a voyagé d'un médecin à un autre à la recherche de réponses.
Malgré une douleur et un gonflement de la tête aux pieds, Johanna se souvient avoir été renvoyée par des médecins qui lui ont dit qu'elle était trop jeune et en bonne santé pour avoir une maladie grave.
Ce n’est qu’au moment où un nouveau médecin a rejoint son cabinet de rhumatologue local en 2015 que quelqu'un a pris la douleur de Johanna au sérieux. Elle a reçu une IRM de la colonne vertébrale et a reçu son diagnostic de SA peu de temps après.
«Finalement, recevoir le diagnostic a été un soulagement», a déclaré Johanna. «Quand les médecins ne me croyaient pas, je me sentais tellement seule et frustrée, et tous les gaz médicaux m'ont finalement conduit à nier mes propres symptômes. Je me suis dissocié de mon propre corps, car c'était trop écrasant à supporter.
Le cheminement prolongé de Johanna vers le diagnostic a gravement altéré sa santé mentale. Ce n'est que lorsqu'elle a commencé la thérapie en 2019 que Johanna a finalement pu accepter son diagnostic et prendre des mesures pour améliorer sa vie avec la SA.
Plus que tout, Johanna insiste sur l’importance de l’empathie et de la conscience de soi - des compétences dont elle dit qu’elle travaille toujours sur elle-même.
En travaillant à améliorer sa santé mentale et physique, elle a lancé @chronicallyjohanna, un compte Instagram et un blog de plaidoyer dédié à la forme physique des personnes atteintes de maladies chroniques.
Vivant en Finlande, Johanna apprécie le système de support international AS qu'elle a pu mettre en place via Instagram.
«Nous partageons tous de manière transparente ce que nous vivons pour nous au jour le jour», a-t-elle déclaré. «Nous discutons de la médecine, des symptômes, de la santé mentale, des relations - tout ce qui est affecté par notre maladie.»
Si elle pouvait donner des conseils à d’autres personnes atteintes de SA, c’est pour essayer de comprendre que le diagnostic n’est pas une condamnation à mort.
«C’est une maladie chronique évolutive, oui, mais il est possible de vivre assez pleinement même avec ce diagnostic. Tout ce que vous pouvez faire est de prendre en charge votre vie de manière proactive », a-t-elle déclaré. "De plus, vous n'êtes pas seul."
Johanna est très motivée par son travail de plaidoyer et espère être une ressource pour les personnes qui recherchent elles-mêmes des réponses.
«Je ne sais pas pourquoi ce chemin avec toutes ses luttes m’a été attribué», a déclaré Johanna. «Mais au moins, j'espère que de mon voyage, quelqu'un pourrait prendre de la force pour le leur.»
