Le traitement antinéoplaston est un traitement expérimental du cancer. Il a été développé dans les années 1970 par le Dr Stanislaw Burzynski. À ce jour, il n’ya pas suffisamment de preuves pour prouver qu’il s’agit d’un traitement efficace contre le cancer.
Continuez à lire pour en savoir plus sur le traitement antinéoplaston, la théorie qui le sous-tend et pourquoi vous devez être prudent.
Que sont les antinéoplastons?
Les antinéoplastons sont des composés chimiques naturels. On les trouve dans le sang et l’urine. Ces composés sont constitués d'acides aminés et de peptides.
Burzynski a utilisé des antinéoplastons séparés du sang et de l'urine humains pendant qu'il développait son traitement. Depuis les années 1980, les antinéoplastons sont fabriqués à partir de produits chimiques.
Quelle est la théorie derrière l’affirmation selon laquelle les antinéoplastons peuvent traiter le cancer?
Nos corps remplacent constamment les anciennes cellules par de nouvelles. Le cancer se développe lorsque quelque chose ne va pas avec ce processus de réplication.
Avec le cancer, les cellules anormales commencent à se développer et à se diviser à un rythme beaucoup plus rapide qu'elles ne le feraient normalement. Dans le même temps, les cellules plus anciennes ne meurent pas comme elles le devraient.
Au fur et à mesure que les cellules anormales s'accumulent, des tumeurs commencent à se former. Si rien n'interfère avec ce processus, les tumeurs continuent de se développer et de se propager ou de métastaser.
Burzynski pense que les antinéoplastons font partie de notre système de défense naturel et qu'ils aident à prévenir la croissance cellulaire anormale. Il suggère que certaines personnes n'en ont pas assez, ce qui permet au cancer de se développer et de se développer de manière incontrôlée.
En ajoutant plus d'antinéoplastons, la théorie est que ces substances peuvent:
- éteindre les cellules cancéreuses pour qu'elles commencent à se comporter comme des cellules saines
- provoquer la mort de cellules cancéreuses sans affecter les cellules saines
Les antinéoplastons peuvent être pris par voie orale ou injectés dans la circulation sanguine.
Y a-t-il des effets secondaires?
Il n’ya pas eu suffisamment d’essais cliniques pour comprendre toute la gamme et la gravité des effets secondaires possibles. Dans les essais menés à ce jour, les effets secondaires peuvent inclure:
- taux de calcium anormal dans le sang
- anémie
- confusion
- déshydratation
- vertiges
- peau sèche, éruption cutanée
- fatigue
- fièvre, frissons
- urination fréquente
- gaz, ballonnements
- rythme cardiaque irrégulier
- gonflement des articulations, raideur, douleur
- nausées Vomissements
- saisies
- troubles de l'élocution
- gonflement près du cerveau
- inflammation veineuse (phlébite)
Nous avons également besoin de plus d'informations sur la manière dont les antinéoplastons interagissent avec:
- autres médicaments
- aliments
- compléments alimentaires
Que montrent les études sur l'efficacité des antinéoplastons?
Il y a eu des études qui indiquent une réponse positive au traitement. Cependant, ces études ont été menées dans la propre clinique de Burzynski, elles sont donc biaisées.
Il ne s’agissait pas non plus d’études contrôlées randomisées, qui sont considérées comme l’étalon-or de la recherche. Certains participants à l'étude avaient un traitement standard en plus des antinéoplastons. Cela rend difficile de connaître la cause réelle des réactions positives et des effets secondaires.
Les chercheurs non associés à la clinique n’ont pas été en mesure de reproduire les résultats de Burzynski. Aucune étude n'a été publiée dans des revues scientifiques à comité de lecture. Il n'y a eu aucun essai contrôlé randomisé de phase III sur les antinéoplastons en tant que traitement du cancer.
Les essais cliniques durent généralement quelques années. Les procès de Burzynski se poursuivent depuis des décennies.
Évaluer les preuves
Lorsque vous examinez des traitements alternatifs ou expérimentaux pour le cancer, examinez attentivement les preuves.
Il y a plusieurs étapes à suivre avant qu'un traitement puisse passer à des essais sur l'homme. La recherche commence par des études en laboratoire et sur des animaux. Même lorsque ces résultats sont prometteurs, cela ne prouve ni l’innocuité ni l’efficacité chez les personnes.
L'étape suivante consiste à soumettre la conception de l'étude et les informations sur la sécurité à la Food and Drug Administration (FDA). Avec son approbation, les chercheurs peuvent procéder à des essais cliniques. Il existe plusieurs phases d'essais cliniques:
- Phase I. Ces essais impliquent généralement un petit nombre de personnes. L'accent est mis sur la sécurité plutôt que sur l'efficacité du traitement.
- Phase II. Ces essais impliquent un plus grand nombre de personnes. Ils reçoivent généralement le même traitement à la même dose, bien que certains essais de phase II puissent être randomisés. À ce stade de l'essai, les chercheurs se concentrent sur l'évaluation de l'efficacité ainsi que de la sécurité.
- Phase III. Ces essais comparent l'innocuité et l'efficacité du nouveau traitement potentiel avec un traitement standard. Les études sont randomisées, ce qui signifie que certains participants reçoivent le nouveau traitement et d'autres le traitement standard. Lorsque ni les chercheurs ni les participants ne savent quel traitement est utilisé, cela s'appelle une étude en double aveugle.
Lors de l'évaluation de la recherche, recherchez les études qui:
- ont été publiés dans une revue à comité de lecture
- ont été reproduits par d’autres chercheurs qui n’ont aucun lien avec le médicament ou le traitement testé
Est-il approuvé par la Food and Drug Administration?
En raison du manque de preuves, cette thérapie n'est pas approuvée par la FDA pour traiter le cancer ou toute autre condition.
La clinique de Burzynski au Texas est autorisée à mener des essais cliniques. Il a fait l'objet de plusieurs enquêtes et poursuites judiciaires.
Un mot d'avertissement
La thérapie aux antinéoplastons coûte des milliers de dollars par mois. Les assureurs maladie peuvent considérer la thérapie comme expérimentale et médicalement inutile, de sorte qu'elle peut ne pas être couverte par votre assurance.
Vous pouvez rencontrer une variété de sites Web faisant la promotion de cette thérapie, mais ce traitement n’a pas encore fait ses preuves. Aucune recherche évaluée par des pairs n'a été publiée. Aucune organisation scientifique majeure ne soutient le traitement.
Les décisions concernant les traitements alternatifs du cancer sont à vous. Mais si vous envisagez un traitement antinéoplaston pour le cancer, prenez le temps d'en discuter avec votre oncologue.
Abandonner votre traitement actuel contre le cancer pourrait mettre votre santé en danger. Pour éviter les interactions indésirables, assurez-vous que votre oncologue est au courant de tous les autres traitements que vous recevez.
La ligne du bas
Le traitement antinéoplaston est un traitement anticancéreux expérimental. Des décennies après le développement, il manque toujours l'approbation de la FDA pour un usage général.
Si vous envisagez un traitement antinéoplaston, parlez-en d'abord à votre médecin. Assurez-vous de bien comprendre toutes vos options et les avantages et les inconvénients potentiels de ce traitement. Procéder avec prudence.
