Une phrase circule dans les groupes de lutte contre le diabète sur Facebook et sur les réseaux sociaux: «Channeling JeVonda». C'est une sorte de blague à l'intérieur, qui soulève si souvent la question évidente: "Qui est cette personne JeVonda?"
Ce serait JeVonda Flint, un professeur de lycée à Memphis qui vit avec diabète de type 1 depuis huit ans. En tant que membre actif de plusieurs groupes Facebook sur le diabète, elle est devenue une source d'inspiration pour beaucoup en la partageant une réflexion originale sur la vie avec le DT1, et de nouvelles choses qu'elle essaie - en particulier de nouveaux emplacements de sites d'infusion pour les D-devices. JeVonda a aidé à apprendre à de nombreuses personnes à penser plus librement à leurs dispositifs médicaux en fonction de leurs propres expériences.
Aujourd'hui, nous sommes ravis de partager son histoire pour aider notre communauté D à mieux connaître JeVonda!
Une entrevue avec JeVonda Flint, défenseur du diabète
DM) Pour commencer, pourriez-vous vous présenter DiabèteMine lecteurs?
JF) Je m'appelle JeVonda Flint et je suis né et j'ai grandi à Columbus, Ohio, et je vis actuellement à Memphis, Tennessee. J'ai 38 ans et j'enseigne les mathématiques au lycée depuis 15 ans. Je suis actuellement célibataire et je n’ai pas d’enfants. Ma sœur cadette est médecin et doyenne à l'Université du Michigan.
Quand le diabète est-il entré dans votre vie?
J'avais 30 ans lorsque j'ai reçu un diagnostic de diabète de type 1. J'avais perdu une tonne de poids, je buvais beaucoup d'eau, j'utilisais beaucoup la salle de bain et j'avais d'autres symptômes classiques du diabète, mais je les ignorais. Je suis passé d'un athlétique 5'9 "et 160 livres à 118 livres, et j'avais l'air anorexique.
En fait, je suis allé aux urgences parce que mon doigt me faisait mal (j'ai accroché une ongle et elle était infectée et enflée). Aussi malade que j'étais, je me serais rendu au travail sans mon doigt. Ils m'ont jeté un coup d'œil et m'ont demandé si j'étais anorexique ou diabétique et j'ai répondu non aux deux questions. Ils m'ont accueilli et ont fait mes analyses de sang et sont revenus et m'ont dit que je souffrais de diabète de type 1. Ma glycémie était supérieure à 1340 et mon A1C était de 17,2, alors je suis allé directement aux soins intensifs. J'ai fini par avoir une infection au staphylocoque au doigt sur laquelle ils soignaient la plaie, mais tout le tissu sur le dessus de mon doigt était mort. J'ai donc subi une amputation partielle de l'index à peine quatre jours après avoir reçu le diagnostic de type 1. J'ai quitté l'hôpital dix jours plus tard avec une ligne PICC (cathéter cutané) et administrais des antibiotiques par voie intraveineuse tous les jours de la maison pendant les sept semaines suivantes. thérapie en plus d'apprendre à vivre avec le diabète de type 1.
Wow, c’est une histoire de diagnostic assez traumatisante! Comment gérez-vous actuellement votre diabète?
En fait, j'ai commencé Omnipod (pompe à insuline sans chambre à air) trois semaines seulement après mon diagnostic. J'avais un étudiant de type 1 sur Omnipod cette année-là et je savais que c'était ce que je voulais. Mon médecin m'a suggéré Dexcom (moniteur de glycémie en continu) environ quatre ans plus tard, car mes A1C étaient d'environ 5,4 et il était préoccupé par les creux. Pas d'autre pompe ou CGM pour moi, juste neuf ans sur Omnipod et quatre ans et demi sur Dexcom.
De nombreux DOC ont appris à vous connaître en tant que gourou des sites de pompes / capteurs… Quelle est votre inspiration en essayant de nouveaux sites et avez-vous rencontré des problèmes avec ces emplacements «hors étiquette»?
J'ai de l'eczéma et une peau sensible, donc les gousses me faisaient des éruptions cutanées qui me démangeaient lorsqu'elles étaient placées sur le ventre et le dos. J'ai donc beaucoup compté sur mes bras et ils ont commencé à me faire mal pour s'y insérer, alors je savais que j'avais besoin de plus de taches. J'ai juste commencé lentement à me ramifier et à essayer des spots. Je n'ai jamais eu de problème à porter les appareils les uns à côté des autres; Je fais face à la canule du pod du capteur Dexcom pour faciliter l'espacement. Les seuls endroits que je n'utiliserai pas sont mon ventre et le bas du dos parce qu'ils me démangent trop. L'absorption est géniale partout pour moi, je les préfère juste sur les membres pour plus de confort.
Que ressentez-vous lorsque les gens disent qu'ils «canalisent JeVonda» en essayant de nouvelles choses?
J'adore que les gens aient le courage d'essayer de nouveaux spots à partir de mes photos. Je n'aurais jamais pensé essayer certains d'entre eux et les endroits uniques sont les meilleurs pour moi, alors j'aime partager des idées pour aider les autres. Je pense que la plupart des gens me trouvent utile et simple et je sais que certains sont choqués par certains des spots que j'utilise. Les groupes Facebook sur le diabète sont excellents parce que nous pouvons interagir et parler avec d'autres personnes qui comprennent ce que nous traversons. Nous pouvons avoir une mauvaise journée et pouvons nous laisser aller à d'autres qui la comprennent.
Quelle valeur faire tu ne plus être actif en ligne avec les médias sociaux?
Je ne connais pas vraiment d'autres types 1 dans la «vraie» vie que mes étudiants, alors je me suis impliqué et j'ai rejoint des groupes Facebook juste après le diagnostic. Cela m'a fait me sentir moins seul face à cela. Facebook est le seul média social que je possède. Mes élèves plaisantent en disant que je vieillis, mais je ne sais pas grand-chose sur Instagram, Snapchat, etc.
Qu'est-ce qui vous a donné envie d'être enseignant?
En fait, j'ai commencé comme une spécialisation en biologie / pré-médecine à l'université et je prévoyais d'être médecin. Ensuite, j'ai changé ma spécialisation en mathématiques et systèmes d'information informatique. J'étais en train de terminer ma maîtrise en mathématiques et une amie m'a demandé d'enseigner pendant un an dans son école, et je l'ai aimé et je suis resté fidèle à ça. J'enseigne l'algèbre 2 et le calcul cette année.
Le diabète interfère-t-il ou entre-t-il en jeu lorsque vous êtes en classe?
Grâce à Omnipod, Dexcom et mon Apple Watch, mon diabète a été assez facile à gérer tout en enseignant. Mes élèves ont l'habitude de biper et de me demander si je vais bien et de m'offrir des collations. Je prends facilement une collation ou du jus si je suis faible ou je prends de l’insuline sans en manquer. J'ai deux étudiants de type 1 dans mes classes cette année et j'en ai eu quatre l'année dernière. Mon école secondaire est grande, environ 2 200 élèves, et j'ai eu au moins un élève de type 1 chaque année depuis mon diagnostic en 2010.
Vous avez partagé par le passé des choses liées au diabète et aux fréquentations. Peux-tu commenter ceci?
J’ai toujours eu des attitudes positives et des questions de la part des autres lors de mes fréquentations ou simplement lors d’amitiés. Ma dernière relation était avec un diabétique de type 2, donc beaucoup de soutien des deux côtés. Je suis ouvert avec mon type 1, j'ai un tatouage au poignet et mes appareils sont généralement exposés, donc les gens avec qui je suis sorti connaissent déjà mon type 1 et ce n'est jamais un problème. Ils sont curieux et posent toujours des questions et semblent désireux d'apprendre. Mon conseil est d’être ouvert à ce sujet et de ne pas avoir honte ni peur. Je le traite comme n'importe quelle autre chose de tous les jours, donc il n'y a pas grand chose à faire à ce sujet.
Quelle technologie du diabète vous intéresse le plus?
J'attends l'interaction Dexcom et Omnipod. Il n'y a pas grand-chose d'autre que je pourrais demander en ce qui concerne la technologie. J'adore le fait qu'ils développent et essaient constamment d'améliorer la technologie. Je souhaite juste que la technologie du diabète ne soit pas si chère et qu’elle soit facilement accessible à tous.
Enfin, quels conseils donneriez-vous à une personne nouvellement diagnostiquée?
Je pense que la chose la plus importante que j'ai faite au début a été de parler à d'autres types 1, principalement sur des groupes Facebook. Il est si important de se sentir comme si vous n’êtes pas seul. La patience est également importante, même à ce jour. Il y a quelques jours, je peux tout faire correctement et mes chiffres seront encore fous. Je dirais: recherchez et apprenez autant que vous le pouvez. J'ai acheté des livres et j'ai beaucoup lu en ligne lorsque j'ai été diagnostiqué pour la première fois. Rien n'est parfait et il y aura des hauts et des bas, mais la connaissance c'est le pouvoir!
Merci de partager votre histoire et de faire ce que vous faites, JeVonda!
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