L'attente est terminée! Il est enfin temps d'annoncer les gagnants de notre concours DiabetesMine Patient Voices 2019, offrant des bourses complètes à 10 patients engagés pour participer à nos Fall Innovation Days à San Francisco.
Ce concours annuel nous donne la chance de connaître une variété de personnes inspirantes dans cette communauté - avec un nombre record de candidats cette année!
Nous tenons à remercier TOUT LE MONDE qui a participé au concours et a soutenu cet effort, avec un hochement de tête spécial à la juge invitée de cette année, Kerri Sparling.
Kerri est bien sûr une blogueuse, une défenseure et une auteure du diabète de longue date qui est appréciée pour son style d'écriture ultra-relatable. Kerri a commencé son blog SixUntilMe en 2005, quelques mois après DiabèteMine est née, et nous avons assisté à de nombreux événements communautaires à ses côtés au fil des ans.
Si vous n’avez pas expérimenté le merveilleux point de vue de Kerri sur le T1D, vous passez à côté! Regarde son livre, Équilibrer le diabète: conversations sur la recherche du bonheur et le bien-vivre.
En ce qui concerne nos près de 200 candidats au concours cette année, Kerri dit simplement: «Quelle liste incroyable!» Merci, Kerri!
Les lauréats de cette année ont de nouveau été choisis en fonction de la combinaison de leurs idées, de leur passion, de leurs antécédents et de leurs raisons exprimées de vouloir faire partie de notre sommet annuel sur l’innovation DiabetesMine.
Ils recevront chacun une bourse complète pour assister à notre événement d'automne 2019, qui se déroulera du 7 au 8 novembre au centre de conférence sur la biotechnologie de Mission Bay de l'UCSF. Cette année, nous combinons à nouveau notre Sommet de l’innovation et notre forum technologique D-Data ExChange sous l’égide de notre nouvelle plate-forme d’apprentissage, DiabetesMine University (DMU). Nous sommes ravis de la deuxième étape de cette expérience éducative et de réseautage enrichissante!
Les gagnants 2019 de la voix des patients de DiabetesMine sont…
Dan Bisno (Un aspirant Endo et un boucleur fermé DIY)
Un type 1 basé en Californie avec une expérience dans la coordination d’études de recherche sur le DT1 au Center for Endocrinology, Diabetes, and Metabolism at Children’s Hospital de Los Angeles (CHLA). Il commence à peine à la Rutgers Robert Wood Johnson Medical School, dans le but de devenir endocrinologue pédiatrique - son rêve depuis son diagnostic à l'âge de 11 ans. Au cours de ses études, Dan poursuivra son travail avec le CHLA à distance, dirigeant des rendez-vous médicaux partagés en ligne pour les adolescents. et les jeunes adultes atteints de DT1. Il écrit: «Rien ne m'excite plus que les innovations sur le diabète (enfin, à l'exclusion Jeu des trônes). J'admettrai volontiers que je suis un «nerd du diabète» et qu'au fil du temps, j'ai passé d'innombrables heures à lire des blogs et des recherches sur le diabète, ainsi qu'à interagir avec d'autres personnes handicapées au sujet des innovations en matière de diabète. " Dan est ravi d’assister à notre forum, car il pense disposer d’un point de vue puissant qu’il peut exploiter pour aider à faire progresser l’innovation dans la bonne direction. Nous le pensons aussi!
Mila Clarke Buckley (Blogger T2D cherche un espace «sans jugement»)
Une femme atteinte de diabète de type 2 à Houston, au Texas, que certains membres de notre communauté en ligne pourraient reconnaître comme la créatrice de Hangry Woman, avec plus de 10000 lecteurs de blog mensuels et une communauté de médias sociaux de plus de 40000 personnes. Le travail quotidien de Mila est de travailler avec des patients atteints de cancer pour partager leurs histoires sur ce que c'est que de vivre et de survivre au cancer, «mais de 20 h à 1 h du matin, je suis occupé à écrire et à créer du contenu pour mon site Web sur le diabète de type 2… je reste très occupé à parler sur le diabète de type 2. » Mila est tout au sujet de l'accent mis sur les histoires de patients et l'expérience vécue, ou comme elle le dit, "pas seulement vendre les produits, mais vraiment montrer comment la vie des gens peut changer pour le mieux." Nous sommes ravis de l'inclure.
Hannah Carey (avocate et médecin en herbe s'attaque aux problèmes d'accès)
Un type 1 qui travaille actuellement dans une clinique de gastro-entérologie dans l'Oregon. Elle est titulaire d'une maîtrise en santé publique de l'Université de Boston et débutera sa faculté de médecine à la Loyola University Chicago Stritch School of Medicine en août. Elle a dirigé des équipes de collecte de fonds pour la JDRF One Walk au cours des deux dernières années et souhaite devenir coach en santé du diabète ou éducatrice par les pairs une fois qu'elle aura commencé sa faculté de médecine à Chicago. Elle écrit: «La technologie du diabète a changé ma vie et amélioré ma qualité de vie sans poser de question. Dans le même temps, j'estime que l'expérience des patients comporte beaucoup de choses que nos fournisseurs de soins de santé et d'autres intervenants du diabète ne comprennent peut-être pas encore ... J'ai noté des faiblesses constantes dans la façon dont les personnes handicapées apprennent le diabète, la gestion du diabète et l'utilité de la technologie. Je suis passionné par la résolution de ces problèmes dans les soins de santé et le soutien, en particulier pour les populations confrontées à des obstacles accrus aux soins.
Amber Clour (D-Podcaster vise à combler le fossé entre les patients et la communauté médicale)
De type 1 de l'Oklahoma, Amber a cofondé le blog Diabetes Daily Grind et héberge le podcast Real Life Diabetes. En novembre dernier, elle a choisi de poursuivre la promotion du diabète à plein temps et organise désormais des rencontres Happy Hour «Real Life Diabetes» à travers les États-Unis et assiste à autant d'événements liés au diabète que possible. De 2016 à 2018, Amber a occupé le poste de directrice associée de Healthy Living OKC, le premier centre de bien-être pour les personnes de 50 ans et plus. Dans ce rôle, elle a animé divers ateliers sur le diabète, créé / animé une exposition sur le mieux-être et une journée de sensibilisation au diabète, s'est associée à des hôpitaux locaux pour offrir des programmes de prévention du diabète et a accueilli un groupe de soutien bimensuel sur le diabète.
Erica Marie Farr (T1D Peep Encouraged to «Spread Her Wings» in Advocacy)
Un étudiant diplômé de DT1 à la Grand Valley State University à Grand Rapids, MI. Elle poursuit un MPH (Master of Public Health) avec un accent sur la promotion de la santé. Après avoir obtenu son diplôme au printemps 2020, elle prévoit d'obtenir des diplômes pour continuer à devenir CDE (éducatrice en diabète certifiée). Elle a été diagnostiquée à l'âge de 6 ans et est devenue membre active et ancienne présidente de la section College Diabetes Network de la Grand Valley State University. Elle travaille maintenant à temps partiel à la section de la FRDJ du Michigan Great Lakes West en tant qu'adjointe au développement, est une bénévole de sensibilisation pour FRDJ et aime établir des liens avec la communauté du DT1 par le biais de groupes de réseautage. Elle dit que son endocrinologue local l'a exhortée à postuler pour cette opportunité. Bienvenue, Erica!
Nicholas Galloway (Diabetes «Tech Nerd» à la fois patient et fournisseur)
Un DT1 basé dans l'Ohio qui travaille comme infirmière CDE à la Cleveland Clinic Foundation fournissant une éducation sur le diabète individuellement et en groupe. Son incroyable CV comprend une présentation par affiche à ADA19 concernant les avantages des rendez-vous médicaux partagés par CGM; présentation pour AADE au niveau national, étatique et local, y compris des webinaires; et la formation des patients et des prestataires sur les pompes, les CGM et la façon d'interpréter les rapports de données. Il écrit: «J'aime essayer de nouvelles choses et j'aime pouvoir parler à un produit et donner un point de vue / un aperçu personnel en tant qu'utilisateur - actuellement en boucle… J'ai acquis des connaissances personnelles auprès d'une population vaste et diversifiée, (donc) je peux facilement représentent les besoins et les préoccupations concernant la technologie du diabète. »
Shelby Kinnaird (T2 Diabetic Foodie on Meals, Meds & More)
Un type 2 vivant près de Richmond, VA, avec un CV impressionnant. Elle dirige un site Web appelé Diabetic Foodie et est l'auteur de deux livres sur le diabète et l'alimentation. Elle est une défenseure du diabète qui a participé aux trois derniers appels au Congrès de l'ADA, elle est membre du Virginia Advocacy Council de l'ADA, et elle dirige deux groupes de soutien DiabetesSisters locaux et siège à leur conseil d'administration. Elle est également membre du DEEP (Disease Experience Expert Panel) de Novo Nordisk pour le diabète de type 2. Ses trois boutons chauds de plaidoyer en ce moment sont l'accès universel aux CGM («la meilleure chose que j'ai jamais faite pour ma gestion du diabète»), les #languagematters et les problèmes de stigmatisation, et l'abordabilité de l'insuline. Nous vous entendons, Shelby!
Lisa Oberndorfer (D-Mom fonde une organisation d'aide financière au diabète)
Une mère-D basée à Indianapolis qui est directrice générale de Diabetes Will’s Way (DWW), une organisation à but non lucratif entièrement bénévole qui aide les familles à gérer financièrement le DT1 de leur enfant. Elle écrit: «En tant que parent d'une personne handicapée et avocate, je crois qu'il est de ma responsabilité d'en savoir autant que je peux… Très souvent, j'ai besoin d'aider mes clients à naviguer plus que l'aspect financier du DT1. Je les oriente vers la recherche, les sites Web, les groupes de soutien, les opportunités éducatives et les innovations. » Et sur l'accès: «Tant de gens pensent que si une famille a une assurance, elle peut se permettre les traitements recommandés par leurs endocrinologues. Ce n'est tout simplement pas vrai. Les dépenses personnelles élevées peuvent rendre les produits de première nécessité inabordables pour beaucoup. »
Ethan Parikh (adolescent de type 1 et son père endo)
Un élève canadien du secondaire T1D qui entrera en 11e année cet automne à Oakville, en Ontario. Ses intérêts incluent le débat et la prise de parole en public (il s'est rendu aux Championnats canadiens juniors de débat en 2018), les voyages et le football dans différents pays avec des enfants du monde entier. Il dit: «Je crois que les jeunes comme moi sont la clé pour faire avancer le traitement du diabète de type 1. Mon père est également atteint de diabète de type 1 et est endocrinologue adulte (le Dr Parikh accompagnera Ethan). Grâce à lui, j'ai pu constater au fil des ans comment l'innovation dans les soins du diabète peut améliorer la qualité de vie et aider les gens à atteindre leurs objectifs. Ma vision est d’aider à poursuivre ce travail. »
Jaquita Sampson (anciennement Medtronic Tech Trainer Talks Advocacy, Momhood)
Une mère de deux enfants au foyer pour le DT1 en Géorgie avec une formation en soins infirmiers. Elle vit avec le diabète depuis 38 ans. Ses intérêts sont les technologies innovantes qui aident les personnes à mieux vivre avec le diabète et comment ces technologies peuvent être utilisées pour s'engager et renforcer l'autogestion. Elle écrit: «C’est un élément essentiel du succès global de la« prospérité »avec le diabète. C'est un véritable partenariat entre le patient, le fournisseur de soins de santé, l'éducateur en diabète, le nutritionniste, les leaders de l'industrie, etc. »
TOUTES NOS FÉLICITATIONS! Nous sommes impatients d'accueillir ce groupe incroyable - et d'exploiter leurs connaissances - lors de notre deuxième événement sur le thème «DiabetesMine University» cet automne.
Pendant ce temps, gardez les yeux ouverts pour des entretiens approfondis avec chacun de ces incroyables gagnants dans les semaines à venir.
